ASK PINNACLE · QUESTIONS, EXPLANATIONS & NEXT STEPS
Genetic Syndrome
Explore explanations, everyday questions and next steps connected with genetic syndrome.
131 published answers · తెలుగు · Page 2
Signs & concerns
2 సంవత్సరాల వయస్సు గల బాలికలో జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల ప్రారంభ సంకేతాలు
2 సంవత్సరాల వయస్సులో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌ను సూచించే ప్రారంభ సంకేతాలలో విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు, కదలిక, ప్రసంగం మరియు ఆటలో ఆలస్యం, తక్కువ లేదా అసాధారణ muscle tone, నెమ్మదిగా పెరుగుదల మరియు ఆహారం లేదా వినికిడి సమస్యలు ఉండవచ్చు. ఒకే ఒక్క సంకేతం చాలా అరుదుగా సిండ్రోమ్‌ను సూచిస్తుంది - ఈ నమూనాలను వైద్యురాలు కలిసి విశ్లేషిస్తారు. అర్హత కలిగిన వైద్యురాలు మాత్రమే నిర్ధారించగలదు.
Read the answer తెలుగు3–6 నెలల వయస్సులో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల ప్రారంభ సంకేతాలు
3 నుండి 6 నెలల వయస్సులో ఉన్న పిల్లలలో, జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌ను సూచించే ప్రారంభ సంకేతాలలో తక్కువ లేదా ఎక్కువ muscle tone, తల నియంత్రణ లేకపోవడం, ఆహారం తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది, బరువు నెమ్మదిగా పెరగడం, కంటి సంబంధం లేదా సామాజిక చిరునవ్వు పరిమితం కావడం మరియు శిశువైద్యుడు గుర్తించగల విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు ఉండవచ్చు. ఒకే ఒక్క లక్షణం అరుదుగా సిండ్రోమ్‌ను సూచిస్తుంది - ఒక సమూహం లేదా స్థిరమైన ఆలస్యం ఉంటే, నిశ్శబ్దంగా, నిపుణుడితో పరీక్ష చేయించుకోవడం మంచిది. ఇవి గమనించవలసిన సంకేతాలు మరియు ఇంట్లో చర్చించవలసినవి, కానీ ఇంట్లో రోగ నిర్ధారణ చేయకూడదు.
Read the answer తెలుగు3 సంవత్సరాల వయస్సు గల అబ్బాయిలో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు
మూడు సంవత్సరాల వయస్సులో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లు సాధారణంగా ఒకే లక్షణంగా కాకుండా, మాట, కదలిక మరియు అభ్యాసంలో ఆలస్యం, అసాధారణ పెరుగుదల లేదా ముఖ లక్షణాలు లేదా పునరావృతమయ్యే ఆరోగ్య సమస్యల వంటి వ్యత్యాసాల నమూనాగా కనిపిస్తాయి. ఒక సమూహం సున్నితమైన అభివృద్ధి మరియు వైద్య తనిఖీని కోరుతుంది; వైద్యులు మాత్రమే ఏదైనా రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారిస్తారు.
Read the answer తెలుగు3 సంవత్సరాల వయస్సు గల బాలికలో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు
మూడు సంవత్సరాల వయస్సు గల అమ్మాయిలో, జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లు సాధారణంగా ఒక నమూనాగా కనిపిస్తాయి - మాట మరియు milestone ఆలస్యం, low muscle tone, విలక్షణమైన లక్షణాలు, పెరుగుదల లేదా ఆరోగ్య వ్యత్యాసాలు - ఒకే గుర్తు కంటే. ఏ ఒక్క అంశం దేనినీ నిర్ధారించదు; తల్లిదండ్రుల సహజాతంతో కూడిన సమూహం, ఒక శిశువైద్యుడికి మరియు developmental check విలువైనది.
Read the answer తెలుగు3 సంవత్సరాల వయస్సులో జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల ప్రారంభ సంకేతాలు
మూడు సంవత్సరాల వయస్సు వచ్చేసరికి, జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లకు సంబంధించిన ప్రారంభ సంకేతాలుగా భావించేవి ఏమిటంటే, ఒకేసారి అనేక రంగాలలో ఆలస్యం కావడం - మాట, కదలిక, నేర్చుకోవడం మరియు ఆట - కొన్నిసార్లు విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు, ఎదుగుదల లేదా ఆహారం తీసుకోవడంలో తేడాలు లేదా పునరావృతమయ్యే ఆరోగ్య సమస్యలు ఉండవచ్చు. ఇటువంటి పరిస్థితులు చాలా వరకు ముందుగానే కనుగొనబడతాయి, కానీ కొన్ని ప్రీస్కూల్ సంవత్సరాల్లో అభివృద్ధి లోపాలు స్పష్టంగా కనిపించడం వల్ల బయటపడతాయి. ఇవి వైద్యునితో చర్చించాల్సిన విషయాలు, ఇంట్లో రోగ నిర్ధారణ చేయడానికి కాదు, మరియు శిశువైద్య మరియు అభివృద్ధి సమీక్ష అనేది తెలివైన మొదటి అడుగు.
Read the answer తెలుగు4 సంవత్సరాల వయస్సు గల అబ్బాయిలో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు
నాలుగు సంవత్సరాల వయస్సు గల పిల్లలలో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లు ఒక సంకేతం కంటే ఒక నమూనాగా కనిపిస్తాయి - మాట, నేర్చుకోవడం, కదలిక మరియు స్వీయ సంరక్షణలో ఆలస్యం, కొన్నిసార్లు విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు లేదా గుంపులుగా ఆరోగ్య సమస్యలు ఉంటాయి. ఏ ఒక్క సంకేతం దేనినీ నిర్ధారించదు; నమూనా అనేది ప్రశాంతమైన developmental check మరియు సాధ్యమయ్యే జన్యు మూల్యాంకనానికి ఒక కారణం మాత్రమే.
Read the answer తెలుగునాలుగు సంవత్సరాల వయస్సు గల బాలికలో జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు
నాలుగు సంవత్సరాల వయస్సు వచ్చేసరికి, జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌కు సంబంధించిన సంకేతాలు ఒకేసారి అనేక రంగాలలో ఆలస్యాన్ని కలిగిస్తాయి - ప్రసంగం, అభ్యాసం, కదలిక మరియు స్వీయ సంరక్షణ - కొన్నిసార్లు విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు, పెరుగుదల వ్యత్యాసాలు లేదా పునరావృతమయ్యే ఆరోగ్య సమస్యలతో. ఇవి గమనించవలసిన మరియు చర్చించవలసిన సంకేతాలు, ఇంట్లో రోగ నిర్ధారణ చేయడానికి కాదు; సాధారణంగా జన్యు సలహాతో కూడిన పిల్లల మరియు అభివృద్ధి సమీక్ష అనేది తెలివైన తదుపరి చర్య.
Read the answer తెలుగు6 సంవత్సరాల వయస్సులో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు
6 సంవత్సరాల వయస్సులో, జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ యొక్క సంభావ్య సంకేతాలలో అభ్యాసంలో నిరంతర అంతరం మరియు milestones, విలక్షణమైన ముఖ లేదా శారీరక లక్షణాలు, అసాధారణ పెరుగుదల, పునరావృతమయ్యే ఆరోగ్య సమస్యలు మరియు ప్రసంగం లేదా స్వీయ సంరక్షణలో ఆలస్యం వంటివి ఉండవచ్చు. ఇటువంటి పరిస్థితులు చాలా వరకు ముందుగానే కనుగొనబడతాయి, కానీ కొన్ని పాఠశాల వయస్సులో బయటపడతాయి. ఇవి వైద్యునితో చర్చించవలసిన పరిశీలనలు, ఇంట్లో రోగ నిర్ధారణ చేయడానికి కాదు - పిల్లల మరియు అభివృద్ధి సమీక్ష, కొన్నిసార్లు జన్యు పరీక్షతో, తెలివైన మొదటి అడుగు.
Read the answer తెలుగు9–12 నెలల వయస్సులో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల ప్రారంభ సంకేతాలు
9 నుండి 12 నెలల మధ్య, జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లకు సంబంధించిన ప్రారంభ సంకేతాలు తక్కువ లేదా దృఢమైన muscle tone, ఆలస్యంగా కూర్చోవడం లేదా బరువు మోయడం, ఆహారం తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది, నెమ్మదిగా పెరుగుదల, విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు మరియు పరిమిత కంటి సంబంధం, బుడగలు లేదా సామాజిక చిరునవ్వు వంటివి ఉండవచ్చు. ఈ లక్షణాలన్నీ కలిసిన సమూహం - ఒక లక్షణం మాత్రమే కాకుండా - ఒక సున్నితమైన సమీక్షకు విలువైనది. ఇవి గమనించవలసిన మరియు చర్చించవలసిన సంకేతాలు, ఇంట్లో రోగ నిర్ధారణ చేయడానికి కాదు, మరియు అభివృద్ధి మరియు శిశు వైద్య పరీక్ష అనేది తెలివైన మొదటి అడుగు.
Read the answer తెలుగుపుట్టిన బిడ్డలో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు
శిశువులలో, జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లను కొన్ని శారీరక లక్షణాల సముదాయం, low muscle tone, ఆహారం తీసుకోవడంలో ఇబ్బందులు, బలహీనమైన లేదా అసాధారణమైన ఏడుపు లేదా శిశువు పరీక్ష మరియు స్క్రీనింగ్‌లో కనుగొన్న విషయాల ద్వారా గుర్తించవచ్చు. ఏ ఒక్క లక్షణం కూడా దేనినీ నిర్ధారించదు - వైద్యులు మొత్తం చిత్రాన్ని చదివి జన్యు పరీక్షతో నిర్ధారిస్తారు. ఇది మీ శిశువైద్యునితో చర్చించవలసిన సమాచారం, ఇంట్లో నిర్ధారణ చేయడానికి కాదు.
Read the answer తెలుగుబాలురలో జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్స్ యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు ఏమిటి?
బాలురలో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లు సాధారణంగా ఒక నమూనాగా కనిపిస్తాయి - అభివృద్ధి ఆలస్యం, low muscle tone, ఆహారం లేదా పెరుగుదల వ్యత్యాసాలు, విలక్షణమైన లక్షణాలు లేదా పుట్టుక నుండి వైద్యపరమైన సమస్యలు - ఒకే గుర్తు కాకుండా. లక్షణాల సమూహం లేదా నిరంతర ఆందోళన, అభివృద్ధి మరియు పిల్లల వైద్య పరీక్షను నిర్ధారిస్తుంది; ఒక వైద్యురాలు మాత్రమే అంచనా వేయగలదు లేదా నిర్ధారించగలదు.
Read the answer తెలుగుబాలికలలో జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల ప్రారంభ సంకేతాలు
బాలికలలో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లు ఒక సమూహంగా వ్యక్తమవుతాయి - అభివృద్ధి ఆలస్యం, విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు, తక్కువ లేదా దృఢమైన muscle tone, ఆహారం లేదా ఎదుగుదల సమస్యలు - ఒకే ఒక్క సంకేతం కాదు. వీటికి developmental check అవసరం, మరియు సందర్భానుసారంగా, జన్యు పరీక్ష కూడా అవసరం; చాలా మంది బాలికలు ప్రారంభ మద్దతుతో అభివృద్ధి చెందుతారు, మరియు ఒక వైద్యురాలు మాత్రమే రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారించగలదు.
Read the answer తెలుగుజన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల ప్రారంభ సంకేతాలు
జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లు శారీరక లక్షణాల నమూనాగా, low muscle tone, ఆహారం లేదా పెరుగుదల వ్యత్యాసాలు మరియు నెమ్మదిగా milestones ప్రారంభంలో కనిపించవచ్చు. ఏ ఒక్క సంకేతం దేనినీ నిర్ధారించదు - ఇది పిల్లల వైద్యం మరియు developmental check అవసరమయ్యే ప్రాంతాలలో సమూహం. కారణంతో సంబంధం లేకుండా ప్రారంభ మద్దతు సహాయపడుతుంది; ఒక వైద్యురాలు మాత్రమే రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారించగలదు.
Read the answer తెలుగుజన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్స్ యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు ఏమిటి?
జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు పరిస్థితిని బట్టి మారుతూ ఉంటాయి, కానీ తరచుగా విలక్షణమైన శారీరక లేదా ముఖ లక్షణాలు, low muscle tone, ఆహారం తీసుకోవడంలో ఇబ్బందులు, నెమ్మదిగా milestones లేదా అసాధారణ పెరుగుదల వంటివి ఉంటాయి. కొన్ని పుట్టిన దగ్గర గుర్తించబడతాయి, మరికొన్ని మొదటి నెలల్లోనే తెలుస్తాయి. ఇవి ఇంటి వద్ద నిర్ధారించడానికి కాకుండా, శిశువైద్యునితో పంచుకోవడానికి ఉద్దేశించిన పరిశీలనలు.
Read the answer తెలుగుగృహ సందర్శనలో జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు
గృహ సందర్శనలో, ఒకే సంకేతం కాకుండా సంకేతాల సమూహాల కోసం చూడండి - low muscle tone, ఆహారం తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది, విలక్షణమైన ముఖ లక్షణాలు, నెమ్మదిగా పెరుగుదల, ఆలస్యమైన milestones, లేదా ఆందోళన చెందిన తల్లిదండ్రులు. మీరు రోగ నిర్ధారణ చేయడం లేదు; మీరు ఒక నమూనాను గమనించి, పరీక్ష కోసం మరియు early intervention కోసం కుటుంబాన్ని వైద్యుడి వద్దకు పంపుతున్నారు.
Read the answer తెలుగుఒక పిల్లవాడికి జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ ఉందని రోజువారీ తరగతి గది సంకేతాలు ఏమి సూచిస్తాయి?
జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లు తరగతిలో అభ్యాసం, కమ్యూనికేషన్, కదలిక లేదా స్వీయ సంరక్షణ అంతటా స్థిరమైన అంతరంగా చూపవచ్చు - ఆన్ లేదా ఆఫ్ రోజులలో కాకుండా అన్ని సందర్భాలలో ఉంటాయి. ఉపాధ్యాయులు గమనించి నమోదు చేస్తారు; ఒక వైద్యురాలు మాత్రమే అంచనా వేస్తుంది. సంకేతాల యొక్క నిరంతర సమూహం సున్నితమైన కుటుంబ సంభాషణ మరియు సాధారణ developmental check అవసరం.
Read the answer తెలుగుజన్యు సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లలను అభివృద్ధి కోసం ఎప్పుడు సిఫార్సు చేయాలి therapy
సందేహాస్పదంగా లేదా నిర్ధారించబడిన జన్యు/క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ కోసం, అనుమానం లేదా రోగ నిర్ధారణ సమయంలో అభివృద్ధి therapy కోసం చూడండి - ఆలస్యం కనిపించిన తర్వాత కాదు. therapy అనేది ముందుగా గుర్తించే సహాయం; కనీస తీవ్రత పరిమితి లేదు. వైద్యపరమైన ప్రమాద సంకేతాలు (మూర్ఛలు, ఆహారం/మింగే ప్రమాదం, తిరోగమనం) ఉంటే వెంటనే వైద్య సహాయం కోసం నివేదించాలి.
Read the answer తెలుగుజన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ ఉండవచ్చని అనుమానించే పిల్లలను ఎప్పుడు వైద్యుడికి చూపించాలి?
అసాధారణ లక్షణాల సమూహాన్ని లేదా developmental delay పక్కన ఏదైనా లక్షణాన్ని చూసినప్పుడు రిఫర్ చేయండి - మీరు సిండ్రోమ్ పేరు పెట్టవలసిన అవసరం లేదు. శ్వాస, ఆహారం తీసుకోవడంలో సంక్షోభాలు లేదా మూర్ఛల కోసం అదే రోజు వైద్య రిఫెరల్. సందేహం వచ్చినప్పుడు, రిఫర్ చేయండి; ఒక వైద్యురాలు మాత్రమే నిర్ధారిస్తుంది.
Read the answer తెలుగుపెరుగుతున్న అనుమానాస్పద జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లు: ఆశా & PHC కార్యకర్తల కోసం ఒక గైడ్
పిల్లలలో ఒకే లక్షణం కాకుండా, కొన్ని లక్షణాలు ఒక గుంపుగా కనిపిస్తే - అంటే పేలవమైన ఆహారం లేదా తక్కువ స్వరం కలిగిన విలక్షణమైన ముఖ లక్షణాలు, బహుళ పుట్టుకతో వచ్చే వైకల్యాలు, ఎదుగుదల లేకపోవడం లేదా developmental delay - PHC మెడికల్ ఆఫీసర్ లేదా RBSK/DEICకి తెలియజేయండి. సిబ్బంది గుర్తించి సిఫార్సు చేయాలి; వైద్యులు నిర్ధారించాలి. ఆహారం తీసుకోకపోవడం, బద్ధకం, శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది లేదా మూర్ఛలు వస్తే వెంటనే సిబ్బందికి తెలియజేయండి.
Read the answer తెలుగు18–24 నెలల వయస్సులో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల గురించి ఎప్పుడు ఆందోళన చెందాలి?
18 నుండి 24 నెలల మధ్య వయస్సులో, ఒక ప్రత్యేకమైన సంకేతం కాకుండా ఒక నమూనాను చూసినప్పుడు వైద్యుడిని సంప్రదించండి - కొన్ని ఆలస్యాలు కలిసి ఉండటం (తక్కువ మాటలు, నడవకపోవడం, తక్కువ స్వరం, ఆహారం తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది), విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు, నైపుణ్యాలు కోల్పోవడం లేదా జన్యుపరమైన పరిస్థితుల కుటుంబ చరిత్ర ఉండటం వంటివి గమనించండి. ఒకే ఒక్క ఆలస్యమైన milestone చాలా అరుదుగా ఆందోళన కలిగించేది; ఒక సమూహం లేదా నైపుణ్యాలు కోల్పోవడం ఎల్లప్పుడూ వైద్యుడితో వెంటనే సమీక్షించాల్సిన అవసరం ఉంది. ఒక వైద్యురాలు మాత్రమే లోతుగా ఏమి జరుగుతుందో అంచనా వేయగలరు.
Read the answer తెలుగునా 2 సంవత్సరాల పిల్లవాడికి జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ ఉందని నేను ఎప్పుడు ఆందోళన చెందాలి?
చాలా జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లు పుట్టినప్పుడు లేదా దగ్గరలో గుర్తించబడతాయి, కానీ కొన్ని పసిపిల్లల సంవత్సరాలలో ఒక గుర్తుకు బదులుగా developmental delay నమూనాగా ఉద్భవిస్తాయి. రెండు సంవత్సరాల వయస్సు వచ్చేసరికి, గమనించదగినవి: ఒకే ఒక్క పదం రాకపోవడం, నడవకపోవడం, low muscle tone, మీ డాక్టర్ గుర్తించిన ప్రత్యేక లక్షణాలు లేదా నైపుణ్యాల నష్టం. ఏదీ సిండ్రోమ్‌ను నిర్ధారించదు - కానీ నిరంతరంగా ఒకేలా ఉండటం developmental checkకు మంచి కారణం, వేచి ఉండకపోవడం.
Read the answer తెలుగు3–6 నెలల వయస్సులో జన్యు సిండ్రోమ్ల గురించి నేను ఎప్పుడు ఆందోళన చెందాలి?
3–6 నెలల వయస్సులో, ఒకే లక్షణం అరుదుగా జన్యు సిండ్రోమ్‌ను సూచిస్తుంది - ఒక నమూనా సూచిస్తుంది: నిరంతరంగా తక్కువ లేదా ఎక్కువ స్వరం, సరిగా ఆహారం తీసుకోకపోవడం మరియు నెమ్మదిగా పెరుగుదల, అనేక విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు కలిసి ఉండటం లేదా స్థిరంగా వెనుకబడి ఉండటం milestones. సిండ్రోమ్‌లు వైద్య పరీక్ష మరియు జన్యు పరీక్ష ద్వారా నిర్ధారించబడతాయి కాబట్టి, ఇది వైద్యురాలు మొదట మాట్లాడే సంభాషణ. ముందుగా గుర్తించడం అంటే ముందుగా ప్రణాళిక వేసుకోవడం, కేవలం ఒక ముద్ర కాదు.
Read the answer తెలుగునా 4 సంవత్సరాల కూతురుకు జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ ఉందని నేను ఎప్పుడు ఆందోళన చెందాలి?
నాలుగు సంవత్సరాల పిల్లల ఎదుగుదలలో చాలా తేడాలు జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ వల్ల కాదు. సంకేతాల సముదాయం కలిసి కొనసాగినప్పుడు ఆందోళన సహేతుకమైనది - ప్రసంగం, అభ్యాసం మరియు కదలికలో విస్తృత ఆలస్యం, విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు, పెరుగుదల లేదా ఆరోగ్య సమస్యలు లేదా కుటుంబ చరిత్ర. సాధారణ అభివృద్ధి సమీక్ష సరైన మొదటి అడుగు; జన్యు పరిశోధనలు సహాయపడతాయో లేదో ఒక వైద్యురాలు మాత్రమే నిర్ణయించగలదు.
Read the answer తెలుగునా 5 సంవత్సరాల అమ్మాయికి జన్యు సిండ్రోమ్ ఉందని నేను ఎప్పుడు ఆందోళన చెందాలి?
చాలా జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ పరిస్థితులు ఐదు సంవత్సరాల వయస్సు రాకముందే, తరచుగా పుట్టిన దగ్గరలోనే గుర్తించబడతాయి. ఐదేళ్ల వయస్సు వచ్చేసరికి, వైద్యపరమైన ఆసక్తిని రేకెత్తించేది ఏమిటంటే నిరంతర నమూనా - అనేక రంగాలలో ఆలస్యం, తోటివారితో పోలిస్తే పెరుగుతున్న అంతరం, అభివృద్ధి సంబంధిత సమస్యలతో విలక్షణమైన లక్షణాలు, పునరావృతమయ్యే వైద్య సమస్యలు లేదా కుటుంబ చరిత్ర. రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ గుంపులుగా ఉన్న సమస్యలు వెంటనే developmental check అని చెప్పడానికి కారణం, భయం కోసం కాదు. ఒక వైద్యురాలు మాత్రమే లోతుగా ఏమి ఉందో అంచనా వేయగలదు.
Read the answer