Genetic / Chromosomal Syndromes
12–18 నెలల వయస్సులో జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల ప్రారంభ సంకేతాలు
12 నుండి 18 నెలల వయస్సులో ఉన్న పిల్లలలో, జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలుగా కొన్ని మోటార్ మరియు సామాజిక సంకేతాలు కలిసి కనిపించకపోవడం, తక్కువ లేదా ఎక్కువ muscle tone ఉండటం, నెమ్మదిగా పెరగడం లేదా ఆహారం తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది మరియు విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు ఉండవచ్చు - సాధారణంగా ఒకే గుర్తు కాకుండా అనేక గుర్తులు ఉండవచ్చు. ఇవి సంకేతాలు మాత్రమే, రోగ నిర్ధారణ కాదు, మరియు ప్రారంభ సహాయానికి బాగా స్పందిస్తాయి. ఒక వైద్యురాలు మాత్రమే నిర్ధారించగలదు.
ఒక చిన్నారి ఎదుగుదల మరియు milestones వారి స్వంత సున్నితమైన కాలక్రమాన్ని అనుసరించినట్లు అనిపించినప్పుడు, ఒక తల్లిదండ్రి అర్థం చేసుకోవాలనే కోరికను గౌరవించదగినది — శ్రద్ధతో మరియు ఆశతో.
సంక్షిప్తంగా
జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్లు పిల్లల అంతర్లీన బ్లూప్రింట్లో ఉండే తేడాలు, ఇవి వారు ఎలా పెరుగుతారు, కదులుతారు, తింటారు మరియు అభివృద్ధి చెందుతారనే దానిపై ప్రభావం చూపుతాయి. 12 నుండి 18 నెలల వయస్సులో, కొన్ని ప్రారంభ సంకేతాలు కలిసి కనిపించవచ్చు, అవి మోటార్ లేదా సామాజిక milestones కోల్పోవడం, తక్కువ లేదా అసాధారణంగా ఎక్కువ muscle tone, నెమ్మదిగా పెరుగుదల లేదా ఆహారం తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది మరియు విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు — తరచుగా ఒకే విషయం కాకుండా నమూనాగా గుర్తించబడతాయి. ఈ సంకేతాలు రోగ నిర్ధారణ కాదు, మరియు అటువంటి తేడాలు ఉన్న చాలా మంది పిల్లలు ప్రారంభ, ప్రేమపూర్వక మద్దతుతో చక్కగా అభివృద్ధి చెందుతారు.గమనించవలసిన సున్నితమైన సంకేతాలు
కదలిక మరియు muscle tone- 18 నెలల వయస్సులో నిలకడగా కూర్చోవడం, నిలబడటానికి లాగడం లేదా నడవడం ప్రారంభించకపోవడం
- పట్టుకున్నప్పుడు అసాధారణంగా వదులుగా (తక్కువ స్వరం) లేదా బిగుతుగా (అధిక స్వరం) అనిపించడం
- రెండు చేతులను కలిపి ఉపయోగించడంలో లేదా వస్తువులను బదిలీ చేయడంలో గుర్తించదగిన ఆలస్యం
పెరుగుదల మరియు ఆహారం
- నెమ్మదిగా బరువు పెరగడం లేదా మునుపటి వక్రతల నుండి దూరంగా జరగడం
- నిరంతరాయంగా ఆహారం తీసుకోవడంలో లేదా మింగడంలో ఇబ్బంది, లేదా తరచుగా కడుపు నొప్పి
- మీ వైద్యుడు గుర్తించిన చాలా చిన్న లేదా పెద్ద తల పరిమాణం
సంభాషణ మరియు అనుసంధానం
- 15–18 నెలల వయస్సులో కొన్ని లేదా మాట్లాడే పదాలు, సంజ్ఞలు లేదా చూపించడం లేకపోవడం
- పరిమిత కంటి సంబంధం, పంచుకున్న చిరునవ్వులు లేదా పేరుకు ప్రతిస్పందన
- అతను లేదా ఆమె ఇటీవల పొందిన నైపుణ్యాల నష్టం (తిరోగమనం)
శారీరక లక్షణాలు
- విలక్షణమైన ముఖ లక్షణాలు, అసాధారణమైన చేతి లేదా కాలి ముడతలు లేదా మీ శిశువైద్యుడు గుర్తించిన కళ్ళు, చెవులు లేదా గుండెలో తేడాలు
ఒంటరి సంకేతం గురించి సాధారణంగా ఆందోళన చెందాల్సిన అవసరం లేదు — ఇది వీటి యొక్క సముదాయం, లేదా మీ స్వంత స్థిరమైన సహజాతమే, ఇది సున్నితమైన తనిఖీని విలువైనదిగా చేస్తుంది.
ఎప్పుడు వైద్య పరీక్ష చేయించుకోవాలో తెలుసుకోండి
చాలా జన్యుపరమైన తేడాలను సాధారణ ఎదుగుదల మరియు అభివృద్ధి సమీక్షల సమయంలో శిశువైద్యురాలు మొదట అనుమానిస్తారు, మరియు కొన్ని పుట్టుకతోనే గుర్తించబడతాయి. మీరు ఈ సంకేతాలలో చాలా వాటిని ఒకేసారి గమనించినట్లయితే, ఎదుగుదల లేదా ఆహారం గురించి ఆందోళనలు కొనసాగితే లేదా ఏదో ఒక విషయంపై శ్రద్ధ వహించాలని మీరు భావిస్తే, మీ వైద్యుడిని అభివృద్ధి మరియు ఎదుగుదల సమీక్ష కోసం అడగండి. వారు శిశువైద్య లేదా జన్యుశాస్త్ర అభిప్రాయాన్ని సూచించవచ్చు. ఇది ఆందోళన కలిగించేదిగా కాకుండా భరోసా ఇచ్చేదిగా ఉంటుంది - ముందుగా తెలుసుకోవడం సరైన సహాయానికి తలుపులు తెరుస్తుంది, మరియు ఈ వయస్సులో సహాయం అద్భుతంగా పనిచేస్తుంది.Pinnacle మార్గం
ఒక వైద్య నివేదిక AbilityScore® మరియు ఏదైనా రోగ నిర్ధారణ Pinnacle Blooms Network కేంద్రంలో మాత్రమే, అర్హత కలిగిన వైద్యుల సంరక్షణలో ఏర్పడతాయి - ఎప్పుడూ ఒక జాబితా నుండి లేదా ఆన్లైన్లో ఆందోళన చెందుతూ కాదు. మా బృందం మీ పిల్లల యొక్క స్వరాన్ని, కదలికను, ఆహారాన్ని, కమ్యూనికేషన్ను మరియు ఆటను, మీ శిశువైద్యుని వైద్య ఫలితాలతో పాటు పరిశీలిస్తుంది. జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్స్ గురించి మరియు ఈ సున్నితమైన వయస్సులో ప్రారంభ occupational therapy బలం, నైపుణ్యాలు మరియు ఆత్మవిశ్వాసాన్ని ఎలా పెంచుతుందో మరింత తెలుసుకోండి.విశ్వసనీయ మూలాలు
ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) మరియు బాల్య అభివృద్ధిపై పోషక సంరక్షణ చట్రం, అమెరికన్ అకాడమీ ఆఫ్ పీడియాట్రిక్స్ మరియు HealthyChildren.org అభివృద్ధి నిఘా మరియు ఎదుగుదల పర్యవేక్షణపై, మరియు CDC milestone మార్గదర్శకత్వం ద్వారా మార్గనిర్దేశం చేయబడింది - ఇవన్నీ తల్లిదండ్రుల కోసం ఇక్కడ వివరించబడ్డాయి.తదుపరి దశ - WhatsAppలో మా బృందంతో సున్నితమైన, ఒత్తిడి లేని developmental check బుక్ చేయండి: +91 91001 81181, మరియు మీ పిల్లల గురించి కలిసి తెలుసుకుందాం.
What to watch
మీరు అనేక సంకేతాలను ఒకేసారి గమనించినట్లయితే, ఇటీవల పొందిన నైపుణ్యాల నష్టం, నిరంతరంగా ఆహారం తీసుకోవడం లేదా ఎదుగుదల సమస్యలు, చాలా మెత్తగా లేదా దృఢంగా ఉండటం, లేదా మీ వైద్యుడు గుర్తించిన ఏదైనా గుండె, శ్వాస లేదా దృష్టి సమస్య ఉంటే, వెంటనే పరీక్ష చేయించుకోండి.
Try this at home
మీ తదుపరి శిశు వైద్య సందర్శనకు ఒక సాధారణ milestone మరియు ఎదుగుదల నోట్ తీసుకురండి - మీ పిల్లలు ఎప్పుడు కూర్చున్నారు, నిలబడ్డారు, మాట్లాడారు మరియు చూపించారు అనే విషయాలను జాబితా చేయండి. ఒకే ఒక్క ఆందోళనకరమైన క్షణం కంటే కాలానుగుణంగా స్పష్టమైన నమూనా వైద్యులకు చాలా సహాయపడుతుంది.
Developed by SETU Consortium · Pinnacle Blooms Network · Last reviewed 2026-06-11 · reviewed every 365 days
This is general information, not a diagnosis. A clinical AbilityScore® and any diagnosis are formed only at a Pinnacle Blooms Network centre, under qualified clinician care.
Frequently asked
ఒకసారి తప్పిపోయిన milestone జన్యు సిండ్రోమ్ యొక్క సంకేతమా?
సాధారణంగా కాదు. పిల్లలు వారి స్వంత కాలక్రమంలో అభివృద్ధి చెందుతారు, మరియు ఒక ఆలస్యం మాత్రమే అరుదుగా ఆందోళన కలిగిస్తుంది. ఇది కదలిక, పెరుగుదల, ఆహారం మరియు కమ్యూనికేషన్ అంతటా సంకేతాల సమూహం - లేదా మీ స్వంత స్థిరమైన సహజాతమే ఒక సున్నితమైన developmental check ను విలువైనదిగా చేస్తుంది.
12 నుండి 18 నెలల వయస్సులో జన్యు సిండ్రోమ్ను గుర్తించగలమా?
కొందరు పుట్టినప్పుడు గుర్తించబడతారు, మరికొందరు మొదటి రెండు సంవత్సరాలలో సాధారణ పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధి సమీక్షల సమయంలో మొదట అనుమానించబడతారు. ఒక శిశువైద్యురాలు జన్యుశాస్త్ర అభిప్రాయాన్ని సూచించవచ్చు. రోగ నిర్ధారణ ఎల్లప్పుడూ అర్హత కలిగిన వైద్యులచే చేయబడుతుంది, ఆన్లైన్ చెక్లిస్ట్ నుండి కాదు.
ఒక సిండ్రోమ్ అనుమానించబడితే నా బిడ్డకు ఏమి సహాయపడుతుంది?
ఈ వయస్సులో ప్రారంభ సహాయం అద్భుతంగా పనిచేస్తుంది. మీ పిల్లల అవసరాలను బట్టి, వృత్తి, ప్రసంగం మరియు ఫిజియోథెరపీ బలాన్ని, కమ్యూనికేషన్ను మరియు రోజువారీ నైపుణ్యాలను పెంపొందిస్తాయి, అయితే మీ శిశువైద్యుడు ఏదైనా వైద్య సంరక్షణకు మార్గనిర్దేశం చేస్తారు. ఒక వైద్యురాలు నేతృత్వంలోని ప్రణాళిక ఇవన్నీ ఒకచోట చేర్చుతుంది.