Rett Syndrome
Rett సిండ్రోమ్ను పుట్టకముందే గుర్తించగలమా?
Rett సిండ్రోమ్ సాధారణంగా పుట్టుకకు ముందు గుర్తించబడదు, ఎందుకంటే ఇది సాధారణంగా MECP2 జన్యువులో కొత్త, ఊహించలేని మార్పు నుండి వస్తుంది. కుటుంబం ఇప్పటికే తెలిసిన జన్యు మార్పును కలిగి ఉన్నప్పుడు మాత్రమే ప్రినేటల్ పరీక్షను పరిగణనలోకి తీసుకుంటారు, ఎల్లప్పుడూ జన్యు సలహాతో. చాలా సంకేతాలు పుట్టిన తరువాత, 6 మరియు 18 నెలల మధ్య కనిపిస్తాయి. ఒక క్లినికల్ AbilityScore® మరియు ఏదైనా రోగ నిర్ధారణ అర్హత కలిగిన వైద్యుల సంరక్షణలో Pinnacle Blooms Network కేంద్రంలో మాత్రమే ఏర్పడతాయి.
మీరు మీ బిడ్డ కోసం ఎదురు చూస్తున్నప్పుడు, భవిష్యత్తు గురించిన ఆందోళన చాలా భారంగా అనిపించవచ్చు - Rett సిండ్రోమ్ మరియు పుట్టుక గురించి తెలిసిన విషయాల గురించి నెమ్మదిగా మరియు స్పష్టంగా తెలుసుకుందాం.
సంక్షిప్తంగా
Rett సిండ్రోమ్ సాధారణంగా పుట్టకముందే పరీక్షించబడదు, ఎందుకంటే ఇది సాధారణంగా ఎవరూ ఊహించని విధంగా MECP2 జన్యువులో కొత్త మార్పు (డి నోవో) వలన వస్తుంది. Rett సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మంది శిశువులు సాధారణంగా జీవితంలోని మొదటి నెలల్లోనే అభివృద్ధి చెందుతారు, కాబట్టి ఇది సాధారణ గర్భధారణ స్కానింగ్లో కనిపించదు. కుటుంబానికి తెలిసిన MECP2 జన్యు మార్పు ఉన్న అరుదైన సందర్భంలో మాత్రమే ప్రినేటల్ పరీక్షను పరిగణనలోకి తీసుకుంటారు - మరియు ఆ నిర్ణయం ఎల్లప్పుడూ జన్యు సలహాదారుచే మార్గనిర్దేశం చేయబడుతుంది.సైన్స్ గురించి తెలుసుకోవడం
చాలా మంది పిల్లలలో Rett సిండ్రోమ్ X క్రోమోజోమ్పై MECP2 జన్యువులో మార్పు వలన వస్తుంది. చాలా సందర్భాలలో ఈ మార్పు డి నోవో - ఇది ఆ పిల్లలలో మొదటిసారి కనిపిస్తుంది మరియు తల్లిదండ్రులలో ఎవరి నుండి వారసత్వంగా రాలేదు. అందుకే దీనిని ముందుగా ఊహించలేము మరియు సాధారణ ప్రినేటల్ స్కానింగ్లు మరియు రక్త పరీక్షలు దీని కోసం స్క్రీనింగ్ చేయవు.పుట్టుకకు ముందు పరీక్షించడం సందర్భోచితంగా ఉండే కొన్ని ప్రత్యేక పరిస్థితులు ఉన్నాయి:
- కుటుంబంలో తెలిసిన జన్యు మార్పు - ఒక మునుపటి బిడ్డ లేదా తల్లిదండ్రులు MECP2 వేరియంట్ను కలిగి ఉన్నట్లు నిర్ధారించబడితే, జన్యు సలహాదారు గర్భధారణ సమయంలో తీసుకున్న నమూనాను పరీక్షించడం వంటి ప్రినేటల్ డయాగ్నస్టిక్ ఎంపికల గురించి చర్చించవచ్చు.
- జన్యు సలహా ఎల్లప్పుడూ ముందు - ఇవి ప్రత్యేక మార్గదర్శకత్వంతో తీసుకునే లోతైన వ్యక్తిగత నిర్ణయాలు, తల్లిదండ్రులు ఒంటరిగా తీసుకునేవి కావు.
చాలా కుటుంబాలకు, Rett సిండ్రోమ్ యొక్క మొదటి సంకేతాలు పుట్టిన తర్వాత కనిపిస్తాయి - సాధారణంగా నెమ్మదిగా లేదా నైపుణ్యాలు కోల్పోవడం మరియు ప్రత్యేకమైన చేతి కదలికలు, సాధారణంగా 6 మరియు 18 నెలల మధ్య. అందుకే ప్రారంభ సంవత్సరాల్లో సున్నితమైన, సాధారణ అభివృద్ధి పరిశీలన ఏదైనా ప్రినేటల్ ఆందోళన కంటే చాలా ముఖ్యం.
ఎప్పుడు వైద్యుడిని సంప్రదించాలి
పుట్టిన తరువాత, మీ బిడ్డ ఒకప్పుడు కలిగి ఉన్న నైపుణ్యాలను కోల్పోతే (ఉదాహరణకు, ఉద్దేశపూర్వకంగా చేతులను ఉపయోగించడం), పదే పదే చేతులు రుద్దుకోవడం లేదా చేతితో నోటిని తాకడం వంటివి చేస్తే, తల పెరుగుదల మందగిస్తే లేదా అభివృద్ధిలో స్పష్టమైన స్థిరత్వం కనిపిస్తే, developmental checkను సంప్రదించండి. ఇవి మీ శిశువైద్యుడిని వెంటనే సంప్రదించడానికి కారణాలు - ప్రారంభ పరిశీలన సరైన సహాయానికి మార్గనిర్దేశం చేస్తుంది.Pinnacle మార్గం
క్లినికల్ AbilityScore® మరియు ఏదైనా రోగ నిర్ధారణ Pinnacle Blooms Network కేంద్రంలో మాత్రమే, అర్హత కలిగిన వైద్యుల సంరక్షణలో ఏర్పడతాయి - యాప్, స్కానింగ్ రీడింగ్ లేదా ఆన్లైన్ ఫారం ద్వారా కాదు. మీ పిల్లల ప్రారంభ అభివృద్ధి గురించి మీకు ప్రశ్నలు ఉంటే, మా వైద్యులు మీ కుటుంబం చుట్టూ నిర్మించిన ఒక వెచ్చని, నిర్మాణాత్మక developmental assessment మరియు ప్రణాళికను అందిస్తారు. మేము [ప్రతి పిల్లల అభివృద్ధికి మద్దతు ఇస్తాము](/) మరియు [అడాప్టివ్ మరియు రోజువారీ జీవిత నైపుణ్యాల కోసం therapy మద్దతును] ఎలా అన్వేషించాలో మరింత తెలుసుకోండి.విశ్వసనీయ మూలాలు
WHO ICD-11 classification of Rett Syndrome; American Academy of Pediatrics (HealthyChildren.org) guidance on early child development and developmental monitoring; WHO Nurturing Care framework on early childhood development.తదుపరి దశ — మీ పిల్లల ప్రారంభ milestones గురించి ఆందోళన చెందుతున్నారా? Pinnacle వైద్యుడితో అభివృద్ధి assessmentని బుక్ చేయండి.
ఇది సాధారణ సమాచారం, రోగ నిర్ధారణ కాదు - క్లినికల్ AbilityScore® మరియు ఏదైనా రోగ నిర్ధారణ అర్హత కలిగిన వైద్యుల సంరక్షణలో Pinnacle Blooms Network కేంద్రంలో మాత్రమే ఏర్పడతాయి.
What to watch
పుట్టిన తరువాత, మీ బిడ్డకు ఒకప్పుడు ఉన్న నైపుణ్యాలు కోల్పోవడం, పదే పదే చేతులు రుద్దుకోవడం లేదా చేతి నుండి నోటికి కదలికలు, తల పెరుగుదల మందగించడం లేదా అభివృద్ధిలో స్పష్టమైన స్థిరత్వం వంటి వాటిని గమనించండి - ఇవి మీ శిశువైద్యుడిని వెంటనే సంప్రదించడానికి కారణాలు.
Try this at home
పుట్టుక ముందు పరీక్షల గురించి చింతించే బదులు, మీ బిడ్డ యొక్క ప్రారంభ milestones ను ఒక సాధారణ నోట్బుక్ లేదా యాప్లో సున్నితంగా ట్రాక్ చేయండి - వారు బొమ్మల కోసం ఎప్పుడు చేరుకుంటారో, వారి చేతులను ఉద్దేశపూర్వకంగా ఎలా ఉపయోగిస్తారో మరియు మీకు ఎలా స్పందిస్తారో గమనించడం మీ శిశువైద్యుడికి స్పష్టమైన, భరోసా ఇచ్చే చిత్రాన్ని ఇస్తుంది.
Developed by SETU Consortium · Pinnacle Blooms Network · Last reviewed 2026-06-11 · reviewed every 365 days
This is general information, not a diagnosis. A clinical AbilityScore® and any diagnosis are formed only at a Pinnacle Blooms Network centre, under qualified clinician care.
Frequently asked
Rett సిండ్రోమ్ తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా వచ్చిందా?
చాలా మంది పిల్లలలో Rett సిండ్రోమ్ MECP2 జన్యువులో కొత్త (డి నోవో) మార్పు వల్ల వస్తుంది. ఇది ఆ పిల్లలలో మొదటిసారి కనిపిస్తుంది మరియు తల్లిదండ్రులలో ఎవరికీ సంక్రమించదు. అందుకే సాధారణంగా పుట్టుకకు ముందు దీనిని అంచనా వేయలేము. మీ ప్రత్యేక పరిస్థితిలో వారసత్వాన్ని జన్యు సలహాదారు వివరించగలరు.
సాధారణ గర్భధారణ స్కానింగ్ Rett సిండ్రోమ్ను చూపిస్తుందా?
లేదు. సాధారణ ప్రసూతి పూర్వ అల్ట్రాసౌండ్ స్కానింగ్లు మరియు సాధారణ రక్త పరీక్షలు Rett సిండ్రోమ్ను గుర్తించలేవు, ఎందుకంటే ఇది కనిపించే నిర్మాణ లక్షణం కంటే ఒక చిన్న జన్యు మార్పు వల్ల వస్తుంది. చాలా మంది శిశువులు జీవితంలోని మొదటి నెలల్లో సాధారణంగానే ఎదుగుతారు.
Rett సిండ్రోమ్ కోసం ప్రినేటల్ పరీక్షను ఎప్పుడు పరిగణించవచ్చు?
పుట్టుక ముందు రోగ నిర్ధారణ పరీక్ష అనేది ఒక కుటుంబానికి ఇప్పటికే నిర్ధారించబడిన MECP2 జన్యు మార్పు ఉన్న అరుదైన పరిస్థితిలో మాత్రమే సంబంధితం - ఉదాహరణకు, మునుపటి రోగ నిర్ధారణ తర్వాత. ఈ నిర్ణయం ఎల్లప్పుడూ ప్రత్యేక జన్యు సలహాతో చేయబడుతుంది మరియు ఇది చాలా వ్యక్తిగతమైనది.
Rett సిండ్రోమ్ యొక్క సంకేతాలు సాధారణంగా ఎప్పుడు కనిపిస్తాయి?
సాధారణంగా చాలా మంది పిల్లలు మొదట్లో అభివృద్ధి చెందుతారు, సుమారు 6 నుండి 18 నెలల మధ్యలో పొందిన నైపుణ్యాల నష్టం మరియు ప్రత్యేకమైన చేతి కదలికలు వంటి సంకేతాలు కనిపిస్తాయి. అందుకే పుట్టుక ముందు ఆందోళన కంటే ప్రారంభ సంవత్సరాల్లో సున్నితమైన అభివృద్ధి పర్యవేక్షణ చాలా ముఖ్యం.