Genetic / Chromosomal Syndromes
4 సంవత్సరాల వయస్సు గల అబ్బాయిలో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు
నాలుగు సంవత్సరాల వయస్సు గల పిల్లలలో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్లు ఒక సంకేతం కంటే ఒక నమూనాగా కనిపిస్తాయి - మాట, నేర్చుకోవడం, కదలిక మరియు స్వీయ సంరక్షణలో ఆలస్యం, కొన్నిసార్లు విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు లేదా గుంపులుగా ఆరోగ్య సమస్యలు ఉంటాయి. ఏ ఒక్క సంకేతం దేనినీ నిర్ధారించదు; నమూనా అనేది ప్రశాంతమైన developmental check మరియు సాధ్యమయ్యే జన్యు మూల్యాంకనానికి ఒక కారణం మాత్రమే.
ప్రతి పిల్లవాడు తనదైన మార్గంలో ఎదుగుతాడు - మరియు మీ చిన్నారి కొడుకు కొంచెం భిన్నంగా చేస్తున్నప్పుడు, శ్రద్ధగా గమనించడం మీరు చేయగలిగే అత్యంత ప్రేమపూర్వకమైన పనులలో ఒకటి.
సంక్షిప్తంగా
జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్లు ఒకే సంకేతంగా కాకుండా, ఒక నమూనాగా కనిపిస్తాయి - అభివృద్ధిలో అనేక ప్రాంతాలలో ఆలస్యం (మాట్లాడటం, కదలిక, నేర్చుకోవడం), విలక్షణమైన శారీరక లక్షణాలు లేదా ఆరోగ్య సమస్యల కలయిక కలిసి వస్తాయి. నాలుగు సంవత్సరాల వయస్సులో, మాట్లాడటం, అర్థం చేసుకోవడం, ఆడటం మరియు స్వీయ సంరక్షణలో నిరంతర ఆలస్యం, అలాగే ఏదైనా పెరుగుదల, ఆహారం లేదా వైద్య సమస్యలను సున్నితంగా గమనించాలి. వీటిలో ఏ ఒక్కటి కూడా స్వయంగా సిండ్రోమ్ను సూచించదు - అవి కేవలం శాంతంగా, పూర్తిగా పరిశీలించడానికి ఒక కారణం మాత్రమే.4 సంవత్సరాల వయస్సు గల అబ్బాయిలో గమనించదగిన సంకేతాలు
వికాసం మరియు అభ్యాసం- మాట మరియు భాష తోటివారికంటే చాలా వెనుకబడి ఉండటం - కొన్ని పదాలు, అర్థం చేసుకోవడానికి కష్టమైన మాటలు లేదా సాధారణ సూచనలను అనుసరించడంలో ఇబ్బంది
- రోజువారీ స్వీయ సంరక్షణలో (దుస్తులు ధరించడం, టాయిలెట్ చేయడం, ఆహారం తీసుకోవడం) ఇబ్బంది, అతని వయస్సులోని ఇతర పిల్లలు నిర్వహించగలరు
- కొత్త విషయాలను చాలా నెమ్మదిగా నేర్చుకోవడం లేదా అతని వయస్సుకి చాలా సులభంగా ఉండే ఆట ఆడటం
కదలిక మరియు సమన్వయం
- ఆలస్యంగా లేదా అస్థిరంగా నడవడం, పరిగెత్తడం లేదా ఎక్కడం; low muscle tone (అతను "మెత్తగా" అని భావించవచ్చు) లేదా అసాధారణమైన దృఢత్వం
- గుర్తించదగిన గజిబిజి లేదా చేతులతో ఇబ్బంది - క్రేయాన్ పట్టుకోవడం, పేర్చడం, బటన్లు పెట్టుకోవడం
శారీరక మరియు ఆరోగ్య నమూనాలు
- విలక్షణమైన ముఖం లేదా శారీరక లక్షణాలు, అసాధారణమైన పెరుగుదల (వయస్సుకి చాలా చిన్నది లేదా చాలా పెద్దది), లేదా తల పరిమాణంలో తేడాలు
- గుండె, వినికిడి, దృష్టి, ఆహారం లేదా తరచుగా వచ్చే ఇన్ఫెక్షన్లు వంటి వైద్య సమస్యలు ఒకదానితో ఒకటి కలిసి రావడం
సాంఘిక మరియు ప్రవర్తన
- అతను ఎలా సంబంధం కలిగి ఉంటాడు, కమ్యూనికేట్ చేస్తాడు లేదా అతని చుట్టూ ఉన్న ప్రపంచానికి ఎలా స్పందిస్తాడు అనే దానిలో తేడాలు
చాలా ముఖ్యమైనది ఏమిటంటే ఈ ప్రాంతాలలో చాలా వాటిలో మొత్తం చిత్రం మరియు ఆ నమూనా కొనసాగుతుందా లేదా అనేది. జన్యుపరమైన పరిస్థితుల యొక్క కుటుంబ చరిత్రను మీ వైద్యునితో పంచుకోవడం కూడా విలువైనదే.
తరువాత ఏమి చేయాలి
మీరు ఈ సంకేతాల సమూహాన్ని గుర్తిస్తే, సరైన చర్య ఆందోళన చెందడం కాదు, ఒక నిర్మాణాత్మక అభివృద్ధి సమీక్ష. మీ శిశువైద్యుడు జన్యు మూల్యాంకనం, వినికిడి మరియు దృష్టి పరీక్షలు మరియు ఒక అభివృద్ధి assessment ను సూచించవచ్చు - మరియు ప్రతి పరీక్ష పూర్తయ్యే వరకు వేచి ఉండకుండా వెంటనే speech therapy లేదా ఇతర సహాయాన్ని ప్రారంభించవచ్చు. ప్రారంభ సహాయం మీ కుమారుడు తనకున్న ప్రతి సామర్థ్యాన్ని సద్వినియోగం చేసుకోవడానికి సహాయపడుతుంది.Pinnacle మార్గం
4 రాష్ట్రాల్లోని 70+ కేంద్రాలలో, మా 700+ మంది చికిత్సకులు అనేక రకాల అభివృద్ధి మరియు జన్యు పరిస్థితులు ఉన్న పిల్లలకు మద్దతు ఇస్తున్నారు. ఒక క్లినికల్ AbilityScore® మరియు ఏదైనా రోగ నిర్ధారణ ఒక [Pinnacle Blooms Network](/) కేంద్రంలో మాత్రమే ఏర్పడుతుంది, అర్హత కలిగిన వైద్యుల సంరక్షణలో - ఆన్లైన్ జాబితా నుండి ఎప్పుడూ కాదు. AbilityScore® అనేది వైద్యుడు నిర్వహించే నిర్మాణాత్మక assessment, ఇది మీ పిల్లలకి స్పష్టమైన, బహుళ-ప్రాంతాల ఆధార స్థాయిని ఇస్తుంది, తద్వారా సహాయాన్ని అనుగుణంగా మార్చవచ్చు మరియు పురోగతిని ట్రాక్ చేయవచ్చు.విశ్వసనీయ మూలాలు
WHO ICD-11, అమెరికన్ అకాడమీ ఆఫ్ పీడియాట్రిక్స్ మరియు HealthyChildren.org అభివృద్ధి మార్గదర్శకత్వం, CDC "గుర్తులను తెలుసుకోండి. ముందుగానే చర్య తీసుకోండి." milestones, మరియు NIMHANS అభివృద్ధి వనరుల ద్వారా మార్గనిర్దేశం చేయబడింది.తదుపరి దశ — మీ కుమారుడి కోసం సున్నితమైన, సమగ్రమైన developmental check ను ఏర్పాటు చేయడానికి +91 91001 81181 వద్ద WhatsAppలో మా క్లినికల్ బృందానికి సందేశం పంపండి.
ఇది సాధారణ సమాచారం, రోగ నిర్ధారణ కాదు - ఒక క్లినికల్ AbilityScore® మరియు ఏదైనా రోగ నిర్ధారణ అర్హత కలిగిన వైద్యుల సంరక్షణలో Pinnacle Blooms Network కేంద్రంలో మాత్రమే ఏర్పడుతుంది.
What to watch
మాట్లాడటం, నేర్చుకోవడం, కదలిక, స్వీయ సంరక్షణ, ఎదుగుదల వంటి అనేక రంగాలలో సంకేతాల సమూహం కోసం చూడండి - ప్రత్యేకించి అవి నిరంతరం కొనసాగినప్పుడు లేదా పునరావృతమయ్యే వైద్య సమస్యలతో వచ్చినప్పుడు. జన్యుపరమైన పరిస్థితుల గురించి మీ వైద్యుడితో ఏదైనా కుటుంబ చరిత్రను పంచుకోండి మరియు వేచి ఉండకుండా అభివృద్ధి సమీక్షను కోరండి.
Try this at home
నీ కొడుకు ప్రతిరోజు ఏమి చెబుతుందో, ఏమి అర్థం చేసుకుంటుందో మరియు స్వయంగా ఎలా నిర్వహిస్తుందో ఒక సాధారణ రెండు వారాల నోట్ ఉంచు. ఒక నిర్దిష్ట రికార్డు మొత్తం చిత్రం గురించి ఒక క్షణం గురించి ఆందోళన చెందడం కంటే మీ వైద్యుడికి చాలా సహాయపడుతుంది.
Developed by SETU Consortium · Pinnacle Blooms Network · Last reviewed 2026-06-27 · reviewed every 365 days
This is general information, not a diagnosis. A clinical AbilityScore® and any diagnosis are formed only at a Pinnacle Blooms Network centre, under qualified clinician care.
Frequently asked
ఈ సంకేతాలలో ఒకటి ఉంటే నా కొడుకు జన్యు సిండ్రోమ్ కలిగి ఉన్నాడని అర్థమా?
లేదు. ఒకే ఒక్క సంకేతం - ఆలస్యంగా మాట్లాడటం లేదా బద్ధకంగా ఉండటం మాత్రమే - సాధారణం మరియు ఇది చాలా అరుదుగా ఒక సిండ్రోమ్ను సూచిస్తుంది. వైద్యులు ఏమి చూస్తారంటే, అభివృద్ధి మరియు ఆరోగ్యం యొక్క అనేక రంగాలలో ఒక నమూనా కాలానుగుణంగా కొనసాగడం. ఏదైనా ఆందోళనకు సరైన స్పందన ప్రశాంతమైన developmental check, అలారం కాదు.
నేను జన్యు పరీక్ష చేయించుకోమని అడగాలా?
పూర్తి అభివృద్ధి మరియు శారీరక సమీక్ష తర్వాత, మీ శిశువైద్యురాలు తీసుకునే నిర్ణయం జన్యు పరీక్ష. మొత్తం చిత్రం ఆధారంగా, అభివృద్ధి assessmentతో ప్రారంభించి, ఏదైనా కుటుంబ చరిత్రను పంచుకోండి; జన్యు మూల్యాంకనం, వినికిడి, దృష్టి లేదా ఇతర పరీక్షలు సరైన తదుపరి చర్యలా అని మీ వైద్యురాలు సలహా ఇస్తుంది.
ఏదైనా రోగ నిర్ధారణకు ముందే therapy సహాయం చేయగలదా?
అవును. ప్రసంగం, వృత్తిపరమైన లేదా అభివృద్ధి సంబంధిత సహాయం therapy వంటివి మూల్యాంకనాలు జరుగుతున్నప్పుడు ప్రారంభించవచ్చు, ఎందుకంటే ఇది మీ పిల్లల ప్రస్తుత సామర్థ్యాలు మరియు అవసరాలను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది, ఒక ముద్రను కాదు. ప్రారంభ సహాయం మీ కొడుకు తన సొంత వేగంతో నైపుణ్యాలను పెంపొందించుకోవడానికి సహాయపడుతుంది.