Hearing Impairment
వినికిడి లోపం జన్యుపరమైనదా లేదా వంశపారంపర్యమైనదా?
వినికిడి లోపం జన్యుపరమైనది కావచ్చు, కానీ ఇది ఎల్లప్పుడూ వారసత్వంగా రాదు - బాల్యంలో వచ్చే వినికిడి లోపాలలో దాదాపు సగం జన్యుపరమైన కారణాల వల్ల వస్తాయి (తరచుగా వినికిడి కలిగిన తల్లిదండ్రుల ద్వారా నిశ్శబ్దంగా సంక్రమిస్తుంది), మిగిలినవి ఇన్ఫెక్షన్లు, పుట్టుకతో వచ్చే సమస్యలు, మందులు లేదా చెవి ఇన్ఫెక్షన్ల వల్ల వస్తాయి. ప్రారంభంలో గుర్తించడం మరియు సహాయం అందించడం కంటే కారణం అంత ముఖ్యమైనది కాదు.
కుటుంబాలు అడిగే మొదటి ప్రశ్నలలో ఒకటి వినికిడి లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందా అనేది - మరియు నిజాయితీగల సమాధానం నిజమైన భరోసాను ఇస్తుంది.
సంక్షిప్తంగా
వినికిడి లోపం జన్యుపరమైనది కావచ్చు, కానీ అది ఎల్లప్పుడూ కాదు - మరియు "జన్యుపరమైనది" అంటే ఎల్లప్పుడూ "వారసత్వంగా వచ్చినది" అని కాదు. బాల్యంలో వచ్చే వినికిడి లోపాలలో దాదాపు సగం జన్యుపరమైన కారణాల వల్ల వస్తాయి, మరియు అందులో ఎక్కువ భాగం ఒకే జన్యువులో వచ్చే మార్పుల వల్ల వస్తుంది (తరచుగా వినికిడి కలిగిన తల్లిదండ్రుల ద్వారా నిశ్శబ్దంగా సంక్రమిస్తుంది). మిగిలిన సగం గర్భధారణలో వచ్చే ఇన్ఫెక్షన్లు, పుట్టుక సమయంలో వచ్చే సమస్యలు, కొన్ని మందులు లేదా తరువాత వచ్చే చెవి ఇన్ఫెక్షన్లు వంటి జన్యుపరమైన కారణాలు కాని వాటి వల్ల వస్తుంది. కారణం తెలుసుకోవడం కంటే ముందుగానే స్పందించడం చాలా ముఖ్యం - మీ పిల్లలకి ఏది సహాయపడుతుందో అది సకాలంలో గుర్తించడం మరియు మద్దతు ఇవ్వడం, కారణం ఏదైనప్పటికీ.క్లుప్తంగా సైన్స్
జన్యుపరమైన వినికిడి లోపం సిండ్రోమిక్ (విస్తృత నమూనాలో భాగం, ఉదాహరణకు అషర్ లేదా పెండ్రెడ్ సిండ్రోమ్) లేదా నాన్-సిండ్రోమిక్ (వినికిడి మాత్రమే లక్షణం) కావచ్చు. చాలావరకు వారసత్వంగా వచ్చే బాల్య వినికిడి లోపం నాన్-సిండ్రోమిక్ మరియు రిసెసివ్ - అంటే ఇద్దరు వినికిడి కలిగిన తల్లిదండ్రులు ఒక్కొక్కరు ఒక నిశ్శబ్ద మార్పును కలిగి ఉండి, కుటుంబ చరిత్ర లేకుండానే వినికిడి లోపంతో ఉన్న బిడ్డను కలిగి ఉండవచ్చు. అందుకే చుట్టూ ఉన్నవారందరూ బాగా వినగలిగినప్పటికీ, ఒక శిశువు వినికిడి లోపంతో జన్మించవచ్చు. ఇతర సందర్భాలు జన్యుపరమైనవి కావు: గర్భధారణలో సైటోమెగలోవైరస్ (CMV), prematurity, కామెర్లు, పుట్టినప్పుడు ఆక్సిజన్ లేకపోవడం లేదా పదే పదే మధ్య చెవి ఇన్ఫెక్షన్లు వినికిడిని ప్రభావితం చేస్తాయి. జన్యు పరీక్ష మరియు పిల్లల ఆడియాలజీ సమీక్ష చిత్రం స్పష్టం చేయగలవు, కానీ ప్రతిచోటా ప్రాధాన్యత ముందస్తు గుర్తింపు.ప్రారంభ చర్య ఎందుకు చాలా ముఖ్యం
మెదడులోని వినికిడి మరియు భాషా మార్గాలు అభివృద్ధి చెందడానికి సిద్ధంగా ఉండేది జీవితంలోని మొదటి సంవత్సరాలలోనే. కారణం జన్యువు కావచ్చు లేదా ఇన్ఫెక్షన్ కావచ్చు, వినికిడి స్థాయిలను ముందుగా గుర్తించి, సహాయం ప్రారంభించడం - వినికిడి పరికరాలు, వినడానికి మరియు మాట్లాడే భాషకు లేదా సంజ్ఞల ద్వారా సహాయం therapy - కమ్యూనికేషన్ మరియు అభ్యాసాన్ని కాపాడుతుంది. నవజాత శిశువు వినికిడి పరీక్ష, మరియు మీకు ఆందోళన కలిగిన ఏ వయస్సులోనైనా ఒకసారి పరీక్ష చేయించుకోవడం చాలా ఉపయోగకరమైన చర్య.Pinnacle మార్గం
క్లినికల్ AbilityScore® మరియు ఏదైనా రోగ నిర్ధారణ Pinnacle Blooms Network కేంద్రంలో మాత్రమే, అర్హత కలిగిన వైద్యుల సంరక్షణలో ఏర్పడతాయి - ఒక ఆర్టికల్ లేదా యాప్ నుండి కాదు. 70+ కేంద్రాలలో, మా బృందాలు ఆడియాలజీ అంతర్దృష్టిని కమ్యూనికేషన్ మరియు వినడానికి సహాయంతో కలుపుతాయి, కాబట్టి మీ పిల్లల భాష ఏ కారణం చేతనైనా వృద్ధి చెందుతుంది. వినికిడి లోపం మరియు మీ కుటుంబానికి అందుబాటులో ఉన్న సహాయ మార్గాల గురించి మరింత తెలుసుకోండి.విశ్వసనీయ మూలాలు
WHO ICD-11 వినికిడి లోపం మరియు దాని కారణాలను వర్గీకరిస్తుంది; CDC యొక్క అభివృద్ధి milestones మార్గదర్శకత్వం మరియు అమెరికన్ అకాడమీ ఆఫ్ పీడియాట్రిక్స్ (HealthyChildren.org) నవజాత శిశువు వినికిడి స్క్రీనింగ్ మరియు early intervention గురించి వివరిస్తాయి; ఇండియన్ అకాడమీ ఆఫ్ పీడియాట్రిక్స్ భారతదేశంలో సార్వత్రిక నవజాత స్క్రీనింగ్కు మద్దతు ఇస్తుంది.తదుపరి దశ — మీ పిల్లల వినికిడి గురించి ఆందోళన చెందుతున్నారా? Pinnacle వైద్యుడితో వినికిడి పరీక్ష మరియు developmental check బుక్ చేయండి.
ఇది సాధారణ సమాచారం, రోగ నిర్ధారణ కాదు - క్లినికల్ AbilityScore® మరియు ఏదైనా రోగ నిర్ధారణ Pinnacle Blooms Network కేంద్రంలో అర్హత కలిగిన వైద్యుల సంరక్షణలో మాత్రమే ఏర్పడుతుంది.
What to watch
బాల్యంలో పెద్ద శబ్దానికి ఆశ్చర్యపోకుండా ఉండటం, 6 నెలల వయస్సులోపు స్వరాలు లేదా శబ్దాల వైపు తిరగకపోవడం, 9-12 నెలల వయస్సులోపు బులబులాడకపోవడం లేదా వారి పేరుకు ప్రతిస్పందించకపోవడం గమనించండి - మరియు చిన్నతనంలో వినికిడి లోపం యొక్క ఏదైనా కుటుంబ చరిత్ర ఉంటే చర్య తీసుకోండి.
Try this at home
పుట్టినప్పటి నుండి ప్రతిరోజూ మీ బిడ్డతో ముఖాముఖిగా మాట్లాడండి, పాడండి మరియు చదవండి - గొప్ప, దగ్గరి భాష వినికిడి మరియు భాషా మార్గాలు పెరగడానికి సహాయపడుతుంది మరియు ఏదైనా వినికిడి సమస్యను ముందుగానే గుర్తించడం సులభం చేస్తుంది.
Developed by SETU Consortium · Pinnacle Blooms Network · Last reviewed 2026-06-11 · reviewed every 365 days
This is general information, not a diagnosis. A clinical AbilityScore® and any diagnosis are formed only at a Pinnacle Blooms Network centre, under qualified clinician care.
Frequently asked
వినికిడి లోపం ఉన్న బిడ్డను వినికిడి ఉన్న ఇద్దరు తల్లిదండ్రులు కనగలరా?
అవును. చాలావరకు వంశపారంపర్యంగా వచ్చే బాల్య వినికిడి లోపం రిసెసివ్, అంటే ఇద్దరు వినికిడి గల తల్లిదండ్రులు ఒక్కొక్కరు ఒక నిశ్శబ్ద జన్యు మార్పును కలిగి ఉండి, వినికిడి లోపంతో ఉన్న బిడ్డను కనవచ్చు, తరచుగా కుటుంబ చరిత్ర లేకుండా. ఇది సాధారణం మరియు ఎవరి తప్పు కాదు.
జన్యుపరమైన వినికిడి లోపం ఎల్లప్పుడూ కుటుంబంలోనే వస్తుందా?
లేదు. "జన్యు" అంటే ఎల్లప్పుడూ కనిపించే విధంగా "వంశపారంపర్యంగా సంక్రమించేది" అని కాదు. బంధువులకు వినికిడి లోపం లేనప్పటికీ ఒక పిల్లవాడికి జన్యు కారణం ఉండవచ్చు, ఎందుకంటే వాహకులు తరచుగా సాధారణంగా వింటారు.
వినికిడి లోపం జన్యుపరమైనది కాకపోతే, దానికి కారణమేమిటి?
నాన్-జన్యు కారణాలలో గర్భధారణ సమయంలో సిఎమ్వి, prematurity, కామెర్లు, పుట్టినప్పుడు ఆక్సిజన్ లేకపోవడం, కొన్ని మందులు మరియు బాల్యంలో పదే పదే మధ్య చెవి ఇన్ఫెక్షన్లు వంటివి ఉంటాయి.
కారణం తెలుసుకోవడం వల్ల మా అమ్మాయికి సహాయం చేసే విధానం మారుతుందా?
ప్రారంభ మద్దతు కారణం కంటే చాలా ముఖ్యం. మూలం ఏదైనప్పటికీ, ప్రారంభంలో వినికిడి స్థాయిలను గుర్తించడం మరియు పరికరాలు లేదా వినికిడి-మరియు-భాషా మద్దతును ప్రారంభించడం మీ పిల్లల కమ్యూనికేషన్ మరియు అభ్యాసాన్ని కాపాడుతుంది.