మీ ప్రశ్నకు సమాధానం
బాల్యంలో epilepsy ఉన్న పిల్లవాడు స్వతంత్రంగా జీవించగలదా?
epilepsy ఉన్న చాలా మంది పిల్లలు స్వతంత్ర జీవితాలను గడపడానికి ఎదుగుతారు. ఫలితాలు మీ న్యూరాలజిస్ట్ నేతృత్వంలోని మంచి మూర్ఛ నియంత్రణ, పాఠశాల అనుసంధానం మరియు ఏదైనా అభ్యాసం లేదా అభివృద్ధి అవసరాలకు ప్రారంభ మద్దతుపై ఆధారపడి ఉంటాయి. epilepsy అనేది మీ పిల్లలకి ఉన్న పరిస్థితి, వారు నిర్మించగల జీవితానికి పరిమితి కాదు.
మీ పిల్లలకు మొదటిసారిగా epilepsy ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయినప్పుడు, మీ మనస్సు భవిష్యత్తు గురించి ఆలోచిస్తుంది - వారు డ్రైవ్ చేస్తారా, ఉద్యోగం చేస్తారా, సొంతంగా జీవిస్తారా? దీనికి నిజాయితీతో కూడిన, ఆశాజనకమైన సమాధానం ఇక్కడ ఉంది.
సంక్షిప్తంగా
అవును - epilepsy ఉన్న చాలా మంది పిల్లలు పూర్తి, స్వతంత్ర జీవితాలను గడుపుతారు. సరైన చికిత్సతో చాలా మందికి మూర్ఛలు రావు, మరియు చాలా మంది యుక్తవయస్సు వచ్చేసరికి వారి epilepsyను పూర్తిగా అధిగమిస్తారు. స్వతంత్రత అనేది రోగ నిర్ధారణపై తక్కువగా ఆధారపడి ఉంటుంది మరియు మంచి మూర్ఛ నియంత్రణ, పాఠశాలలో సరైన మద్దతు మరియు దానితో పాటు వచ్చే ఏదైనా అభ్యాసం లేదా అభివృద్ధి అవసరాలను పరిష్కరించడంపై ఎక్కువగా ఆధారపడి ఉంటుంది. epilepsy అనేది మీ పిల్లలకి ఉన్న ఒక పరిస్థితి - వారు నిర్మించగల జీవితానికి ఇది ఒక పరిమితి కాదు.
ఫలితాన్ని ఏది ప్రభావితం చేస్తుంది
epilepsy అనేది ఒకే ఒక్క పరిస్థితి కాదు, అనేక ఉన్నాయి, మరియు స్వతంత్రతకు మార్గం మారుతూ ఉంటుంది - ఇది నిజంగా శుభవార్త, ఎందుకంటే దీని అర్థం చర్య తీసుకోవడానికి అవకాశం ఉంది:
- మూర్ఛ నియంత్రణ - దాదాపు ముగ్గురిలో ఇద్దరు పిల్లలు మందులతో మంచి నియంత్రణను సాధిస్తారు, మరియు చాలా మంది చివరికి వారి న్యూరాలజిస్ట్ మార్గదర్శకత్వంలో దానిని తగ్గించవచ్చు లేదా ఆపవచ్చు.
- అభ్యాసం మరియు అభివృద్ధి - కొంతమంది పిల్లలకు శ్రద్ధ, భాష లేదా అభ్యాసంలో తేడాలు కూడా ఉంటాయి. వీటిని ముందుగానే గుర్తించి మద్దతు ఇవ్వడం అనేది స్వాతంత్ర్యాన్ని బలంగా కాపాడుతుంది.
- రోజువారీ నైపుణ్యాలు - భద్రతా అవగాహన, మందుల నియమాలు, నిద్ర మరియు ఆత్మవిశ్వాసం అన్నీ సాధన మరియు సున్నితమైన మద్దతుతో పెరుగుతాయి.
- పాఠశాల భాగస్వామ్యం - బాగా అవగాహన ఉన్న పాఠశాల మరియు సాధారణ మూర్ఛ-చర్య ప్రణాళిక మీ పిల్లవాడు పూర్తిగా పాల్గొనేలా చేస్తాయి, ఇది మీరు ఆశిస్తున్న స్వాతంత్ర్యాన్ని నిర్మిస్తుంది.
చిన్నతనంలో epilepsy ఉన్న చాలా మంది పెద్దలు డ్రైవ్ చేస్తారు, చదువుకుంటారు, ఉద్యోగం చేస్తారు మరియు కుటుంబాలను పోషిస్తారు. ఈ పరిస్థితి చాలా అరుదుగా స్వయంగా తలుపులు మూస్తుంది.
సంరక్షణ మార్గాల గురించి ఒక మాట
epilepsy అనేది, అన్నింటికంటే ముందు, ఒక వైద్య పరిస్థితి - మీ పిల్లల న్యూరాలజిస్ట్ లేదా పీడియాట్రీషియన్ చికిత్స మరియు మూర్ఛ నిర్వహణకు నాయకత్వం వహిస్తారు. అభివృద్ధి therapy మూర్ఛలకు చికిత్స చేయదు; ఇది మీ పిల్లవాడు మంచి వైద్య సంరక్షణతో పాటు అభివృద్ధి చెందడానికి సహాయపడే అభ్యాసం, భాష, శ్రద్ధ మరియు రోజువారీ జీవన నైపుణ్యాలకు మద్దతు ఇస్తుంది. ఈ రెండూ కలిసి పనిచేస్తాయి.
Pinnacle మార్గం
ఒక క్లినికల్ AbilityScore® మరియు ఏదైనా రోగ నిర్ధారణ Pinnacle Blooms Network కేంద్రంలో మాత్రమే, అర్హత కలిగిన వైద్యుల సంరక్షణలో ఏర్పడతాయి - ఆన్‌లైన్ ఫారం నుండి ఎప్పటికీ కాదు. బాల్యం epilepsy ఉన్న పిల్లల కోసం, మా వైద్యులు మీ న్యూరాలజిస్ట్ ప్రణాళిక చుట్టూ పనిచేస్తారు, మీ పిల్లల బలాలు మరియు ఏదైనా అభివృద్ధి అవసరాలను మ్యాప్ చేస్తారు మరియు ఆచరణాత్మక, విశ్వాసం-నడిచే మద్దతును నిర్మిస్తారు. ప్రసంగం, శ్రద్ధ లేదా అభ్యాసానికి సహాయం అవసరమైన చోట, మా బాల అభివృద్ధి therapy నెమ్మదిగా స్వాతంత్ర్యంగా ఎదిగే నైపుణ్యాలను పెంపొందిస్తుంది.
విశ్వసనీయ మూలాలు
epilepsy పై ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ మార్గదర్శకాలు; బాల్యం epilepsy తో ఆరోగ్యంగా జీవించడంపై అమెరికన్ అకాడమీ ఆఫ్ పీడియాట్రిక్స్ మరియు HealthyChildren.org; epilepsy నిర్వహణపై NICE మార్గదర్శకాలు. చికిత్స నిర్ణయాలు ఎల్లప్పుడూ మీ పిల్లల వైద్యునితో ఉంటాయి.
తదుపరి దశ - మీ న్యూరాలజిస్ట్‌ను కేంద్రంగా ఉంచండి మరియు మిగిలిన వాటికి మద్దతు ఇవ్వడానికి మమ్మల్ని అనుమతించండి. మీ పిల్లల బలాలు మ్యాప్ చేయడానికి మరియు స్వాతంత్ర్యం కోసం ప్రణాళిక చేయడానికి అభివృద్ధి assessment (/enroll) బుక్ చేయండి.
ఇది సాధారణ సమాచారం, రోగ నిర్ధారణ కాదు - ఒక క్లినికల్ AbilityScore® మరియు ఏదైనా రోగ నిర్ధారణ Pinnacle Blooms Network కేంద్రంలో అర్హత కలిగిన వైద్యుల సంరక్షణలో మాత్రమే ఏర్పడతాయి.
What to notice
మూర్ఛలతో పాటు కొత్త విషయాలు నేర్చుకోవడం, శ్రద్ధ లేదా భాషా సమస్యలు, మూర్ఛల సరళి లేదా ఫ్రీక్వెన్సీలో మార్పులు, తక్కువ మానసిక స్థితి లేదా ఉపసంహరణ మరియు రోజువారీ జీవితంలో పెరుగుతున్న నమ్మకం కోసం చూడండి. ఏదైనా మూర్ఛ మార్పులను మీ న్యూరాలజిస్ట్‌కు వెంటనే నివేదించండి.
In everyday life
చిన్న వయస్సు నుండే చిన్న చిన్న స్వాతంత్ర్యపు అలవాట్లను ఏర్పరచుకోండి: మీ పిల్లవాడు తన సొంత మందులు వేసుకునే సమయం గుర్తు చేయడానికి సహాయం చేయనివ్వండి, మూర్ఛల గురించి బహిరంగంగా మరియు ప్రశాంతంగా మాట్లాడండి, తద్వారా వారు సిగ్గుపడకుండా యాజమాన్యాన్ని అనుభూతి చెందుతారు, మరియు స్వీయ సంరక్షణ యొక్క ప్రతి అడుగును ప్రశంసించండి. నమ్మకం ఒక్కో దినచర్యతో నిర్మించబడుతుంది.
Questions families ask
నా కూతురు epilepsy ను దాటి పెరుగుతుందా?
చాలా మంది పిల్లలు చేస్తారు. చాలా మందికి మూర్ఛలు రాకుండా పోతాయి, కొందరు పెద్దయ్యాక వారి న్యూరాలజిస్ట్ పర్యవేక్షణలో మందులను తగ్గించవచ్చు లేదా ఆపవచ్చు. మీ పిల్లల యొక్క నిర్దిష్ట రకం epilepsy మరియు భవిష్యత్తు గురించి సలహా ఇవ్వడానికి మీ వైద్యురాలు ఉత్తమంగా ఉంటారు.
మా అమ్మాయి సాధారణ పాఠశాలకు వెళ్లగలదా?
అవును. epilepsy ఉన్న చాలా మంది పిల్లలు సాధారణ పాఠశాలకు హాజరవుతారు మరియు పూర్తిగా పాల్గొంటారు. ఉపాధ్యాయులతో పంచుకున్న ఒక సాధారణ మూర్ఛ-చర్య ప్రణాళిక, అదనంగా ఏదైనా అభ్యాస అవసరాలకు మద్దతు, మీ పిల్ల తన తోటివారితో కలిసి అభివృద్ధి చెందడానికి సహాయపడుతుంది.
therapy మూర్ఛలను నయం చేస్తుందా?
లేదు. మూర్ఛలను మీ న్యూరాలజిస్ట్ లేదా పీడియాట్రీషియన్ వైద్యపరంగా నిర్వహిస్తారు. అభివృద్ధి therapy అనేది అభ్యాసం, శ్రద్ధ, భాష మరియు రోజువారీ జీవన నైపుణ్యాలకు మద్దతు ఇస్తుంది, ఇది epilepsyతో కలిసి పనిచేస్తుంది - వైద్య సంరక్షణతో చేతులు కలిపి, దాని స్థానాన్ని ఎప్పటికీ భర్తీ చేయదు.
epilepsy నా పిల్లవాడు డ్రైవింగ్ చేయడం లేదా పెద్దయ్యాక పని చేయడం ఆపుతుందా?
చిన్నతనంలో డ్రైవింగ్, చదువు మరియు ఉద్యోగం చేసిన చాలా మంది పెద్దలు వైద్య మరియు చట్టపరమైన మార్గదర్శకత్వంలో ఒక నిర్దిష్ట కాలానికి మూర్ఛలు లేకుండా ఉండటంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. మంచి మూర్ఛ నియంత్రణ మరియు చిన్ననాటి నుండి ఆత్మవిశ్వాసం పెంపొందించడం ఈ తలుపులు తెరుస్తాయి.
READ · CHECK · SHARE
Sources & further reading
This answer’s source information is included in the explanation where available.
References are those supplied with this answer. A general organisation website is a route to further reading, rather than evidence of an independent review of this page.
Content attribution in the source record: SETU Consortium · Pinnacle Blooms Network.
General information supports a conversation with an appropriately qualified professional. Advice, goals and support depend on the individual child.