{"h1":"పుట్టుకకు ముందు జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లను గుర్తించగలమా?","faq":[{"a":"స్క్రీనింగ్ పరీక్షలు - NIPT మరియు అల్ట్రాసౌండ్ స్కానింగ్‌ల వంటి తల్లి రక్త పరీక్షలు - మీ బిడ్డకు ఎటువంటి ప్రమాదం కలిగించవు. CVS మరియు అమ్నియోసెంటెసిస్ వంటి రోగనిర్ధారణ పరీక్షలు తక్కువ ప్రమాదంతో కూడిన చిన్న ప్రక్రియను కలిగి ఉంటాయి, దీని గురించి మీ ప్రసూతి వైద్య బృందం పూర్తిగా వివరిస్తుంది, తద్వారా మీకు ఏది సరైనదో మీరు నిర్ణయించుకోవచ్చు.","q":"నా బిడ్డకు ప్రినేటల్ పరీక్ష సురక్షితమేనా?"},{"a":"లేదు. స్క్రీనింగ్ పరీక్షలు ఒక పరిస్థితి ఉండే అవకాశాన్ని అంచనా వేస్తాయి - అవి దానిని నిర్ధారించవు. మీరు ఎంచుకుంటే, పరిస్థితిని నిర్ధారించడానికి లేదా తోసిపుచ్చడానికి ఒక రోగనిర్ధారణ పరీక్ష ద్వారా సాధారణంగా అధిక-అవకాశ ఫలితం అనుసరించబడుతుంది. జన్యు సలహా ప్రతి ఫలితాన్ని అర్థం చేసుకోవడానికి మీకు సహాయపడుతుంది.","q":"అధిక-అవకాశాల స్క్రీనింగ్ ఫలితం అంటే నా బిడ్డకు ఆ పరిస్థితి ఉందని అర్థమా?"},{"a":"లేదు. పుట్టుక ముందు పరీక్షలు డౌన్, ఎడ్వర్డ్స్ మరియు పటౌ సిండ్రోమ్స్ వంటి అనేక సాధారణ క్రోమోజోమ్ పరిస్థితులను మరియు కొన్ని ఇతర పరిస్థితులను గుర్తించగలవు, కానీ ప్రతి జన్యు పరిస్థితిని పుట్టుకకు ముందు గుర్తించలేము. ఒక నిర్దిష్ట పరీక్ష ఏ పరిస్థితులను కవర్ చేస్తుందో మీ జన్యుశాస్త్ర బృందం సలహా ఇవ్వగలదు.","q":"ప్రతి జన్యు సిండ్రోమ్‌ను పుట్టుకకు ముందే కనుగొనగలమా?"},{"a":"ఒక నిర్ధారణ మీకు నేర్చుకోవడానికి, ప్రణాళిక చేయడానికి మరియు సహాయక సంరక్షణతో ముందుగానే కనెక్ట్ అవ్వడానికి సమయం ఇస్తుంది. జన్యు సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మంది పిల్లలు బాల్యం నుండి వెచ్చని అభివృద్ధి సహాయంతో వృద్ధి చెందుతారు. పుట్టిన తరువాత, ఒక వైద్యురాలు అభివృద్ధి ప్రొఫైల్‌ను రూపొందించగలదు మరియు మీతో ప్రారంభ సహాయ ప్రణాళికను రూపొందించగలదు.","q":"ఒక పరిస్థితి కనుగొనబడితే, తరువాత ఏమి జరుగుతుంది?"}],"lang":"te","slug":"can-genetic-chromosomal-syndromes-be-detected-before-birth-te","title":"పుట్టుకకు ముందు జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లను గుర్తించగలమా?","entity":{"key":"genetic-syndrome","kind":"condition","name":"Genetic / Chromosomal Syndromes","slug":null},"lenses":[{"kind":"stakeholder","label":"Parent","value":"parent"},{"kind":"domain","label":"Adaptive","value":"adaptive"},{"kind":"intent","label":"Support","value":"support"},{"kind":"lifecycle","label":"Plan","value":"plan"},{"kind":"route","label":"Special-Education","value":"special-education"}],"parent":{"key":"conditions","label":"Conditions"},"related":[],"summary":"ఖచ్చితంగా - అనేక జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లను సురక్షితమైన ప్రసూతి రక్త పరీక్షలు, అల్ట్రాసౌండ్ ద్వారా లేదా అవసరమైతే, CVS లేదా అమ్నియోసెంటెసిస్ వంటి రోగనిర్ధారణ నమూనాల ద్వారా పుట్టుకకు ముందు స్క్రీనింగ్ చేయవచ్చు లేదా నిర్ధారించవచ్చు, ఎల్లప్పుడూ జన్యు సలహాతో తల్లిదండ్రుల అవగాహనతో కూడిన ఎంపికగా. స్క్రీనింగ్ అవకాశం అంచనా వేస్తుంది; రోగనిర్ధారణ పరీక్షలు నిర్ధారిస్తాయి. ఒక క్లినికల్ AbilityScore® మరియు ఏదైనా రోగ నిర్ధారణ అర్హత కలిగిన వైద్యుల సంరక్షణలో Pinnacle Blooms Network కేంద్రంలో మాత్రమే ఏర్పడతాయి.","answer_md":"*అవును - అనేక జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ పరిస్థితులను పుట్టుకకు ముందు, సున్నితంగా మరియు మీ షరతులపై చూడవచ్చు, మిమ్మల్ని సిద్ధం చేయడానికి సహాయపడే సమాచారాన్ని అందిస్తారు, మిమ్మల్ని ఎప్పుడూ భయపెట్టరు.*\n\n## సంక్షిప్తంగా\nఅవును. అనేక జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లను గర్భధారణ సమయంలో సురక్షితమైన, బాగా స్థిరపడిన ప్రసూతి పరీక్షల ద్వారా **పుట్టుకకు ముందు గుర్తించవచ్చు లేదా స్క్రీనింగ్ చేయవచ్చు**. కొన్ని పరీక్షలు *స్క్రీన్* చేస్తాయి - ఒక పరిస్థితి ఉండే అవకాశం ఎంత ఉందో మీకు చెబుతాయి - మరికొన్ని దాదాపు ఖచ్చితత్వంతో *రోగ నిర్ధారణ* చేస్తాయి. ప్రినేటల్ పరీక్షలన్నీ **మీ ఇష్టం**, మీ కుటుంబానికి ఏది సరైనదో మీరు నిర్ణయించుకునేలా కౌన్సెలింగ్‌తో అందించబడతాయి. పుట్టుకకు ముందు గుర్తించడం అంటే అర్థం చేసుకోవడం మరియు ప్లాన్ చేయడం, మీకు ఏదో తప్పు ఉందని కాదు.\n\n## పుట్టుకకు ముందు గుర్తింపు ఎలా పనిచేస్తుంది\nప్రినేటల్ పరీక్ష సాధారణంగా రెండు పొరలలో వస్తుంది మరియు మీరు ఎప్పుడైనా ఆపవచ్చు:\n\n- **స్క్రీనింగ్ పరీక్షలు (శిశువుకు ప్రమాదం లేదు)** - ఇవి ఒక పరిస్థితిని నిర్ధారించే బదులు *అవకాశాన్ని* అంచనా వేస్తాయి.\n  - *మొదటి త్రైమాసికపు మిశ్రమ స్క్రీనింగ్* (సుమారు 11–14 వారాలు): శిశువు మెడ వెనుక భాగాన్ని (నుచల్ ట్రాన్స్‌లూసెన్సీ) కొలిచే అల్ట్రాసౌండ్ ప్లస్ ప్రసూతి రక్త పరీక్ష.\n  - *NIPT (నాన్-ఇన్వాసివ్ ప్రినేటల్ టెస్టింగ్)*: ఒక సాధారణ ప్రసూతి రక్త పరీక్ష, తరచుగా ~10 వారాల నుండి, ఇది శిశువు DNA యొక్క చిన్న భాగాలను పరిశీలిస్తుంది. ఇది down syndrome (ట్రైసోమి 21), ఎడ్వర్డ్స్ సిండ్రోమ్ (ట్రైసోమి 18) మరియు పటౌ సిండ్రోమ్ (ట్రైసోమి 13) వంటి పరిస్థితుల కోసం స్క్రీన్ చేస్తుంది.\n  - *అనోమలీ అల్ట్రాసౌండ్* (సుమారు 18–22 వారాలు): కొన్ని సిండ్రోమ్‌లకు సంబంధించిన శారీరక లక్షణాలను గుర్తించగల వివరణాత్మక స్కాన్.\n- **రోగనిర్ధారణ పరీక్షలు (ధృవీకరించండి, చిన్న ప్రక్రియ ప్రమాదం)** - స్క్రీనింగ్ అధిక అవకాశం ఉందని సూచిస్తే అందిస్తారు.\n  - *కోరియోనిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ (CVS)*, సాధారణంగా 11–14 వారాలు, మరియు *అమ్నియోసెంటెసిస్*, సాధారణంగా 15 వారాల తర్వాత, క్రోమోజోమ్‌లను నేరుగా పరిశీలించడానికి మరియు రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారించడానికి మావి లేదా ద్రవ కణాల నమూనాను తీసుకుంటారు.\n\nప్రతి జన్యుపరమైన పరిస్థితిని ఈ విధంగా కనుగొనలేము, మరియు స్క్రీనింగ్ ఫలితం ఒక సంభావ్యత మాత్రమే, తీర్పు కాదు - అందుకే ప్రతి దశలో జన్యు సలహా ముఖ్యం.\n\n## దీని అర్థం మీ కోసం ఏమిటి\nపుట్టుకకు ముందు కనుగొన్న విషయం మీ బిడ్డను ఎంతగా ప్రేమిస్తారో లేదా వారు ఎంతగా ఎదగగలరో మార్చదు - ఇది కేవలం నేర్చుకోవడానికి, సహాయక సంరక్షణను ప్లాన్ చేయడానికి మరియు మీ కుటుంబాన్ని సరైన వ్యక్తులతో ముందుగానే చుట్టుముట్టడానికి మీకు సమయం ఇస్తుంది. జన్యు సిండ్రోమ్‌లతో బాధపడుతున్న చాలా మంది పిల్లలు శిశువు నుండి సరైన అభివృద్ధి సహాయంతో అందంగా పెరుగుతారు, నేర్చుకుంటారు మరియు అభివృద్ధి చెందుతారు. ఒక పరిస్థితి గుర్తించబడితే, పిల్లల మరియు అభివృద్ధి సేవలకు ప్రారంభ లింక్ అంటే మొదటి నెలల నుండి సహాయం సున్నితంగా ప్రారంభమవుతుంది.\n\n## Pinnacle మార్గం\nక్లినికల్ AbilityScore® మరియు ఏదైనా రోగ నిర్ధారణ **Pinnacle Blooms Network కేంద్రంలో మాత్రమే, అర్హత కలిగిన వైద్యుల సంరక్షణలో** ఏర్పడుతుంది - ఎప్పుడూ యాప్, శోధన లేదా ఒకే పరీక్ష ఫలితం నుండి కాదు. పుట్టుకకు ముందు స్క్రీనింగ్‌ను మీ ప్రసూతి మరియు జన్యుశాస్త్ర బృందం నిర్వహిస్తుంది; మీ బిడ్డ వచ్చిన తర్వాత, మా వైద్యులు ఒక నిర్మాణాత్మక, వైద్యులచే నిర్వహించబడే [AbilityScore® assessment](/ask/what-is-the-abilityscore-and-how-is-it-calculated) ద్వారా వెచ్చని, ఖచ్చితమైన అభివృద్ధి ప్రొఫైల్‌ను రూపొందిస్తారు మరియు మీతో కలిసి ప్రారంభ మద్దతును అందిస్తారు. [early intervention మరియు అభివృద్ధి therapy](/early-intervention) ద్వారా మేము పిల్లలకు కమ్యూనికేషన్ మరియు నైపుణ్యాలలో ఎలా మద్దతు ఇస్తామో అన్వేషించండి మరియు [Pinnacle Blooms Network](/)తో మీ ప్రయాణాన్ని ప్రారంభించండి.\n\n## విశ్వసనీయ మూలాలు\nక్రోమోజోమ్ అసాధారణతలపై WHO ICD-11 అధ్యాయం; అమెరికన్ అకాడమీ ఆఫ్ పీడియాట్రిక్స్ (HealthyChildren.org) పుట్టుకకు ముందు స్క్రీనింగ్ మరియు నవజాత శిశు సంరక్షణపై మార్గదర్శకత్వం; గర్భధారణలో ప్రసూతి స్క్రీనింగ్‌పై NICE మార్గదర్శకత్వం.\n\n**తదుపరి దశ —** మీరు గర్భవతిగా ఉన్నారా లేదా ఇటీవల పుట్టుకకు ముందు కనుగొన్నారా? [ప్రారంభ అభివృద్ధి సహాయం గురించి Pinnacle వైద్యుడితో మాట్లాడండి](/early-intervention) మరియు నమ్మకంగా ప్లాన్ చేయండి.\n\nఇది సాధారణ సమాచారం, రోగ నిర్ధారణ కాదు - ఒక క్లినికల్ AbilityScore® మరియు ఏదైనా రోగ నిర్ధారణలు అర్హత కలిగిన వైద్యుల సంరక్షణలో Pinnacle Blooms Network కేంద్రంలో మాత్రమే ఏర్పడతాయి.","canonical":"https://pinnacleblooms.org/ask/can-genetic-chromosomal-syndromes-be-detected-before-birth-te","editorial":{"reviewed_at":"2026-06-11T20:56:02.611095+00:00","reviewed_by":null,"developed_by":"SETU Consortium · Pinnacle Blooms Network"},"alternates":[{"href":"https://pinnacleblooms.org/ask/can-genetic-chromosomal-syndromes-be-detected-before-birth","lang":"en","indexable":true},{"href":"https://pinnacleblooms.org/ask/can-genetic-chromosomal-syndromes-be-detected-before-birth-te","lang":"te","indexable":true}],"dimensions":[{"key":"conditions","label":"Conditions"}],"meta_title":"జన్యు సిండ్రోమ్‌ల యొక్క ప్రినేటల్ గుర్తింపు","meta_robots":"index, follow, max-image-preview:large","everyday_tip":"మీరు గర్భవతిగా ఉంటే, ప్రతి ప్రసూతి వైద్యుల అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందు మీ ప్రశ్నలను వ్రాసి పెట్టుకోండి మరియు ఒక పరీక్ష 'స్క్రీన్' చేస్తుందా (అవకాశం ఇస్తుందా) లేదా 'రోగ నిర్ధారణ' చేస్తుందా (ధృవీకరిస్తుందా) అని వివరించమని మీ వైద్యురాలిని లేదా జన్యు సలహాదారుని అడగండి - ఈ ఒక్క వ్యత్యాసాన్ని అర్థం చేసుకోవడం వలన చాలా ఆందోళన తొలగిపోతుంది.","published_at":"2026-06-11T20:41:43.037123+00:00","reading_paths":[{"key":"understand","items":[{"lang":"te","slug":"is-genetic-chromosomal-syndromes-considered-a-disability-te","title":"జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ వైకల్యమా?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"is-genetic-chromosomal-syndromes-genetic-or-hereditary-te","title":"ఒక జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ జన్యు లేదా వంశపారంపర్యమా?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-are-common-myths-about-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల గురించి సాధారణ అపోహలు ఏమిటి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-are-the-types-or-levels-of-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల రకాలు లేదా స్థాయిలు ఏమిటి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-causes-genetic-chromosomal-syndromes-in-children-te","title":"పిల్లలలో జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లకు కారణమేమిటి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-is-genetic-chromosomal-syndromes-and-what-does-it-look-like-in-early-childhood-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్స్ అంటే ఏమిటి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-is-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్స్ అంటే ఏమిటి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-other-conditions-often-occur-alongside-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లతో పాటు తరచుగా సంభవించే ఇతర పరిస్థితులు ఏమిటి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-does-current-research-show-about-early-intervention-outcomes-for-genetic-chromosomal-syndromes-in-children-under-7-te","title":"early intervention జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్స్ ఫలితాలు 7 సంవత్సరాల లోపు","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-is-genetic-chromosomal-syndromes-and-what-are-its-icd-11-features-in-early-childhood-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్స్: ప్రారంభ బాల్యంలో ICD-11 లక్షణాలు","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-is-the-icd-11-classification-for-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్స్ కోసం ICD-11 వర్గీకరణ ఏమిటి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"which-icf-functioning-domains-does-genetic-chromosomal-syndromes-affect-in-early-childhood-te","title":"జన్యు/క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల ద్వారా ప్రభావితమయ్యే ICF పనితీరు డొమైన్లు","reason":"Same topic"}],"label":"Understand the subject","total":12},{"key":"signs","items":[{"lang":"te","slug":"can-genetic-chromosomal-syndromes-be-cured-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లను నయం చేయగలమా?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"can-genetic-chromosomal-syndromes-be-prevented-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లను నివారించగలమా?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"do-boys-show-genetic-chromosomal-syndromes-differently-te","title":"అబ్బాయిలు జన్యు సిండ్రోమ్‌లను భిన్నంగా ప్రదర్శిస్తారా?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"do-girls-show-genetic-chromosomal-syndromes-differently-te","title":"బాలికలు జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లను భిన్నంగా ప్రదర్శిస్తారా?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"should-i-be-worried-my-child-might-have-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"నా బిడ్డకు జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ ఉండవచ్చని నేను ఆందోళన చెందాలా?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-are-the-early-signs-of-genetic-chromosomal-syndromes-in-a-1-year-old-boy-te","title":"ఒక సంవత్సరం వయస్సున్న అబ్బాయిలో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు.","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-are-the-early-signs-of-genetic-chromosomal-syndromes-in-a-1-year-old-girl-te","title":"ఒక సంవత్సరం వయస్సున్న బాలికలో జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-are-the-early-signs-of-genetic-chromosomal-syndromes-in-a-12-to-18-month-old-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు (12–18 నెలలు)","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-are-the-early-signs-of-genetic-chromosomal-syndromes-in-a-18-to-24-month-old-te","title":"18–24 నెలల వయస్సులో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌ల ప్రారంభ సంకేతాలు","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-are-the-early-signs-of-genetic-chromosomal-syndromes-in-a-2-year-old-boy-te","title":"2 సంవత్సరాల వయస్సు గల అబ్బాయిలో జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-are-the-early-signs-of-genetic-chromosomal-syndromes-in-a-2-year-old-girl-te","title":"2 సంవత్సరాల వయస్సు గల బాలికలో జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-are-the-early-signs-of-genetic-chromosomal-syndromes-in-a-2-year-old-te","title":"2 సంవత్సరాల వయస్సు గల బాలికలో జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌ల ప్రారంభ సంకేతాలు","reason":"Same topic"}],"label":"Recognise signs & concerns","total":40},{"key":"causes","items":[{"lang":"te","slug":"what-causes-genetic-chromosomal-syndromes-in-young-children-te","title":"పిల్లలలో జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లకు కారణమేమిటి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"how-does-early-intervention-for-genetic-chromosomal-syndromes-advance-un-child-rights-uncrpd-and-the-sdgs-te","title":"జన్యు సిండ్రోమ్‌లు & ఐక్యరాజ్యసమితి బాలల హక్కుల కోసం early intervention","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-are-the-known-contributing-factors-for-genetic-chromosomal-syndromes-in-early-childhood-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్లకు దోహదపడే అంశాలు","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-is-the-cost-effectiveness-of-early-therapy-for-genetic-chromosomal-syndromes-in-young-children-te","title":"జన్యు సిండ్రోమ్ల కోసం ప్రారంభ therapy యొక్క ఖర్చు-ప్రభావం","reason":"Same topic"}],"label":"Explore causes & influences","total":4},{"key":"assess","items":[{"lang":"te","slug":"how-does-abilityscore-track-progress-in-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్స్ ఉన్న పిల్లలలో AbilityScore పురోగతిని ఎలా తెలుస్తుంది?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-does-an-abilityscore-of-0-100-mean-for-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్స్ ఉన్న పిల్లల కోసం AbilityScore 0–100","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-does-an-abilityscore-of-100-200-mean-for-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్స్ ఉన్న పిల్లల కోసం 100–200 యొక్క AbilityScore అంటే ఏమిటి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-does-an-abilityscore-of-200-300-mean-for-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లల విషయంలో AbilityScore అనేది 200–300 అంటే ఏమిటి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-does-an-abilityscore-of-300-400-mean-for-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లల కోసం AbilityScore® 300–400","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-does-an-abilityscore-of-400-500-mean-for-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్స్‌లో AbilityScore 400–500","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-does-an-abilityscore-of-500-600-mean-for-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లల కోసం AbilityScore® యొక్క 500–600 అంటే ఏమిటి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-does-an-abilityscore-of-600-700-mean-for-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు సిండ్రోమ్‌ల కోసం 600–700 యొక్క AbilityScore® అంటే ఏమిటి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-does-an-abilityscore-of-800-900-mean-for-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ల కోసం AbilityScore 800–900","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-does-an-abilityscore-of-900-1000-mean-for-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లల కోసం 900–1000 యొక్క AbilityScore అంటే ఏమిటి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-is-the-recommended-screening-and-diagnostic-pathway-for-genetic-chromosomal-syndromes-in-children-under-7-te","title":"7 సంవత్సరాల లోపు జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌ల కోసం స్క్రీనింగ్ మరియు రోగనిర్ధారణ మార్గం.","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"which-validated-outcome-measures-are-used-to-study-genetic-chromosomal-syndromes-in-early-childhood-te","title":"జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌ల కోసం ధృవీకరించబడిన ఫలిత కొలతలు","reason":"Same topic"}],"label":"Understand assessment","total":12},{"key":"therapy","items":[{"lang":"te","slug":"are-there-successful-adults-who-grew-up-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు సిండ్రోమ్‌లతో పెరిగిన విజయవంతమైన పెద్దలు ఉన్నారా?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"can-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-take-part-in-sports-and-physical-play-te","title":"జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లలు క్రీడలు మరియు శారీరక ఆటలలో పాల్గొనగలరా?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"does-genetic-chromosomal-syndromes-get-better-or-worse-as-a-child-grows-te","title":"జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ కాలక్రమేణా మెరుగవుతుందా లేదా అధ్వాన్నమవుతుందా?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"does-genetic-chromosomal-syndromes-run-in-families-te","title":"జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ కుటుంబాలలో నడుస్తుందా?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"how-can-we-support-adaptive-development-in-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లలలో అనుకూల అభివృద్ధికి ఎలా మద్దతు ఇవ్వాలి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"how-common-is-genetic-chromosomal-syndromes-in-children-te","title":"పిల్లలలో జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్లు ఎంత సాధారణం?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"how-do-i-choose-the-right-therapy-for-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్స్ ఉన్న పిల్లల కోసం నేను సరైన therapy ని ఎలా ఎంచుకోవాలి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"how-do-i-explain-genetic-chromosomal-syndromes-to-my-child-te","title":"నా పిల్లవాడికి జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌ల గురించి ఎలా వివరించాలి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"how-do-i-support-the-siblings-of-a-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-te","title":"జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లల తోబుట్టువులకు నేను ఎలా మద్దతు ఇవ్వగలను?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"if-one-child-has-genetic-chromosomal-syndromes-can-my-next-child-have-it-too-te","title":"నా తదుపరి బిడ్డకు కూడా అదే జన్యు సిండ్రోమ్ ఉండగలదా?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"my-child-was-just-diagnosed-with-genetic-chromosomal-syndromes-what-should-i-do-first-te","title":"జన్యు లేదా క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ నిర్ధారణ తర్వాత మొదట ఏమి చేయాలి?","reason":"Same topic"},{"lang":"te","slug":"what-can-i-expect-as-my-child-with-genetic-chromosomal-syndromes-grows-up-te","title":"జన్యు / క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న నా కుమార్తెగా నేను ఏమి ఆశించవచ్చు?","reason":"Same topic"}],"label":"Explore therapy & support","total":62}],"what_to_watch":"పుట్టుక ముందు స్క్రీనింగ్ ఒక అవకాశాన్ని ఇస్తుంది, ఖచ్చితత్వాన్ని కాదు - ఎక్కువ అవకాశం ఉన్న ఫలితం ఒక పరిస్థితిని నిర్ధారించదు. స్క్రీనింగ్ పరీక్షలు (NIPT, కంబైన్డ్ స్క్రీనింగ్, అనోమలీ స్కాన్) మరియు రోగనిర్ధారణ పరీక్షల (CVS, అమ్నియోసెంటెసిస్) మధ్య వ్యత్యాసాన్ని గమనించండి మరియు ప్రతి పరీక్షకు ముందు మరియు తరువాత జన్యు సలహా కోసం ఎల్లప్పుడూ సంప్రదించండి, తద్వారా ప్రతి ఫలితం యొక్క అర్థం మీకు పూర్తిగా అర్థమవుతుంది.","authority_links":[],"last_reviewed_at":"2026-06-11T19:25:00.341888+00:00","meta_description":"ఖచ్చితంగా - అనేక జన్యు మరియు క్రోమోజోమ్ సిండ్రోమ్‌లను సురక్షితమైన రక్త పరీక్షలు, అల్ట్రాసౌండ్, CVS లేదా అమ్నియోసెంటెసిస్ ద్వారా పుట్టకముందే స్క్రీనింగ్ చేయవచ్చు లేదా నిర్ధారించవచ్చు. ఒక ఆప్యాయమైన తల్లి","related_materials":[],"related_techniques":[]}